ORPHA7129 | Семейная тромбоцитопатия ассоциированная с злокачественным миелоидным новообразованием
Гены: RUNX1
Коды OMIM: 616216
Код МКБ-10: D69.4
Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова
115522, Москва, ул. Москворечье, д. 1
Пн-Пт: с 9:00 до 17:00