Лаборатория генетики нарушений репродукции

Коллектив лаборатории занимается: научно-диагностической, научно- консультативной, педагогической и научно-исследовательской работой по приоритетным направлениям:

• медико-биологические аспекты репродукции млекопитающих животных и человека;
• закономерности генетической регуляции формирования и функционирования органов репродуктивной системы;
• цитопатология, цитогенетика и генетика гаметогенеза;
• закономерности гаметогенеза и гонадогенеза млекопитающих животных и человека;
• анализ повреждающего действия гаметотоксических факторов;
• разработка методов тестирования гамето- и гонадотоксического эффекта повреждающего фактора;
• исследование патогенеза генетических заболеваний репродуктивной системы;
• комплексное медико-генетическое обследование пациентов с аномалиями пола и патологией репродуктивной функции;
• разработка протоколов комплексного обследования пациентов с определенными формами патологии репродуктивной системы;
• морально-этические и правовые проблемы в репродуктологии и в иных биомедицинских технологиях.

I. Закономерности гаметогенеза и гонадогенеза млекопитающих животных и человека

• Изучены фундаментальные вопросы хронологии, динамики и закономерности развития мужских и женских половых желез, и половых клеток человека и нескольких видов млекопитающих животных (коровы, зеленой мартышки, свиньи, крысы, мыши).
• Созданы оригинальные схемы оогенеза и сперматогенеза (Л.Ф. Курило,1983,1985,1989, 1996, которые включены в соответствующие учебники и монографии).
• Впервые в мире количественным методом доказано, что формирование примордиальных фолликулов (на примере человека, коровы, мыши, крысы) происходит после завершения конъюгации (в зиготене) и кроссинговера (в пахитене): вокруг ооцитов на стадии диплотены профазы 1 мейоза (Курило, 1980;1985; Kurilo,1981; Теплякова, Курило и др.,1984).
• Впервые в мире количественным методом прослежено развитие стадий: прелептотенной конденсации и деконденсации хромосом в ооцитах у человека, коровы, мыши и крысы и в мужских половых клетках эмбриона и плода человека; конденсации хромосом и локализации их вокруг ядрышка (стадия кариосферы) в ооцитах перед диакинезом из созревающих фолликулов у человека, коровы, зеленой мартышки (Курило, 1981; 1982, 1984, 1985; Курило и др., 1983; 1986).

II. Анализ структуры и механизмов развития наследственной патологии репродуктивной системы человека

• Установлены частота и типы хромосомных аберраций (ХА) (по лимфоцитам периферической крови и половым клеткам) при бесплодии у мужчин, женщин, при нарушении полового развития у детей обоего пола.
• Исследовано влияние хромосомных аберраций (ХА) в половых клетках из эякулята на гаметогенез и фертильность.
• Изучается частота нерасхождения хромосом в сперматидах и сперматозоидах (из эякулята) у лиц с ХА и при нормальном кариотипе.
• Отрабатываются подходы к выявлению мейотических мутаций у человека.
• Выявлены особенности патологии некоторых ультраструктур сперматозоидов при определенных случаях бесплодия: отсутствие динеиновых ручек или центрального дуплета микротрубочек аксонемы при синдроме Картагенера; нарушение конденсации хроматина при синдроме «незрелого» хроматина и др. (Брагина и др., 2001, 2005, 2009).
• Изучается корреляция между генными мутациями и фенотипом (на уровне клеток, органа – ткани, организма) при развитии заболеваний половой системы.
• Исследуется влияние половых инфекций (вирусных, бактериальных, протозойных) на гаметогенез и репродукцию (в т.ч. – на невынашивание беременности). Одними из первых выявили внутригаметную вирусную инфекцию.
• Формируется банк данных (электронный ресурс) по генетически обусловленным нарушениям репродуктивной системы.

III. Исследование морально-этических и правовых проблем в репродуктологии и при использовании методов биомедицинских технологий.

• Степень информированности населения, специалистов репродуктологов и пациентов (с проблемами репродукции) в этико-правовых вопросах репродуктологии (методом опроса с помощью анкетирования).
• Этико-правовые проблемы при использовании репродуктивных и других биомедицинских технологий.
• «Статус эмбриона человека» – международное и внутреннее (российское) законодательство.
• По данному направлению Л.Ф. Курило являлась в 1997-2003 гг. экспертом рабочей группы по защите эмбриона и плода человека (CDBI-CO-GT3) при Руководящем Комитете по Биоэтике Совета Европы. Издан соответствующий Доклад (название приведено в библиографии).
• Л.Ф. Курило является одним из соавторов Федерального закона о временном запрете клонирования человека (2002). С 2011 г данный закон продлен бессрочно.

Монографии, учебники, пособия

1. Брагина Е.Е. Интерпретация спермограммы. Структура и функция сперматозоидов в норме и при нарушении фертильности / М.: Практическая медицина, 2024. – 240 с. (ISBN 978-5-98811-745-2, тираж 1000 экз.).
2. Хрупкость жизни в условиях новой реальности / Отв. ред. Г.Л. Белкина; ред.-сост. М.И. Фролова. – М.: КАНОН+, 2024. – 540 с. (Курило Л.Ф., Хаят С.Ш. Современное состояние проблемы безопасности факторов окружающей среды для репродукции. С 266-276). (ISBN 978-5-88373-809-7, тираж 1000 экз.).
3. Баранова Е.Е., Ефремова Е.Е., Глотов А.С., Насыхова Ю.А., Черных В.Б., Ижевская В.Л. Преконцепционный генетический скрининг: этические проблемы и социальные следствия. С 148-164. Биоэтика и генетика: вызовы ХХI : коллективная монография  / отв. ред. Е.Г. Гребенщикова ; ИНИОН РАН. – Москва, 2024. – 224 с. ISBN 978-5-248-01095-0.
4. Курило Л.Ф., Хаят С.Ш., Черных В.Б. Влияние факторов окружающей среды на репродукцию. С 328-340. Время решающих перемен: "звездный час" науки? / Отв. ред. Г.Л. Белкина; ред.-сост. М.И. Фролова. – М.:КАНОН+, 2023. – 488 с. ISBN 978-5-88373-750-2 (тираж 1000 экз.)
5. Курило Л.Ф., Коломиец О.Л., Черных В.Б. Митоз, мейоз, оогенез, сперматогенез. Глава 5 в монографии. Медицинская генетика. Национальное руководство. Под ред. Е.К. Гинтера, В.П. Пузырева, С.И. Куцева. 2022 // ООО Издательская группа «ГЭОТАР- Медиа» ISBN 978-5-9704-6307-9. 896 С.
6. Черных В.Б. Генетика нарушений формирования пола, развития половойсистемы и репродуктивной функции Глава 24 в монографии. Медицинская генетика. Национальное руководство. Под ред. Е.К. Гинтера, В.П. Пузырева, С.И. Куцева. 2022 // ООО Издательская группа «ГЭОТАР- Медиа» ISBN 978-5-9704-6307-9. 896 С.
7. Хаят С.Ш., Курило Л.Ф. Проблема статуса эмбриона человека в контексте развития новых биомедицинских технологий. С 328-340. Человечество в новой реальности: глобальные биотехнологические вызовы / Отв. ред. Г.Л. Белкина; ред.-сост. М.И. Фролова. М.: КАНОН+, 2022. 496 с. ISBN 978-5-88373-712-0.

Статьи в российских рецензируемых журналах

1. Беспалюк Д.А., Чугунов И.С., Черных В.Б., Опарина Н.В., Степанова А.А., Щагина О.А., Карева М.А., Петеркова В.А. Исследование влияния CAG-полиморфизма гена андрогенового рецептора и родительского происхождения дополнительной Х-хромосомы на клинико-лабораторные показатели у подростков с синдромом Клайнфельтера. Медицинская генетика 2024. Том 23, №1 С. 26-39 10.25557/2073-7998.2024.01.26-39
2. Штаут М.И., Опарина Н.В., Андреева М.В., Курило Л.Ф., Соловова О.А., Сорокина Т.М., Шилова Н.В., Поляков А.В., Черных В.Б. Исследование микроделеций Y-хромосомы и сперматологических нарушений у пациентов с Y-аутосомными транслокациями. Медицинская генетика 2024. Том 23, №2 С. 46-54 10.25557/2073-7998.2024.02.46-54
3. Андреева М.В., Курило Л.Ф., Черных В.Б. Сбалансированные Х-аутосомные транслокации и мужское бесплодие. Медицинская генетика 2024; 23(3):3-11 DOI: 10.25557/2073-7998.2024.03.3-11
4. Корнеев И.А., Аполихин О.И., Бабенко А.Ю., Бого- любов С.В., Божедомов В.А., Виноградов И.В., Газимиев М.А., Гамидов С.И., Ефремов Е.А., Епанчинцева Е.А., Жуков О.Б., Камалов А.А., Кинунен А.А., Коган М.И., Корсак В.С., Красняк С.С., Моисеева И.В., Овчинников Р.И., Петрищев В.С., Рогозин Д.С., Савзиханов Р.Т., Черных В.Б., Шурыгина О.В. Клинические рекомендации по мужскому бесплодию: дискуссионные вопросы и необходимость достижения междисциплинарного консенсуса. Урология 2024; 1: 143-152 https://dx.doi.org/10.18565/urology.2024.1.143-152
5. Черных В.Б., Бостанова Ф.М., Сорокина Т.М., Штаут М.И., Меликян Л.П., Щагина О.А., Шилова Н.В. Синдром Клайнфельтера у пациента с двойной Y-аутосомной транслокацией. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2024;69(4):97-101. https://doi.org/10.21508/1027-4065-2024-69-4-97-101
6. Сорокина Т.М., Брагина Е.Е., Курило Л.Ф., Соловова О.А., Штаут М.И., Седова А.О., Черных В.Б. Семейный случай мужского бесплодия с тотальной астенозооспермией, обусловленной структурными нарушениями в аксонеме жгутика сперматозоидов Андрология и генитальная хирургия 2024, 25(2). 61-68 https://doi.org/10.62968/2070-9781-2024-25-2-61-68
7. Стрельникова В.А., Овсянников Д.Ю., Пушков А.А., Айрапетян М.И., Брагина Е.Е., Булынко С.А., Воронкова А.Ю., Гитинов Ш.А., Горев В.В., Григориадис Н.К., Гутырчик Т.А., Деева Е.В., Жилина С.В., Карпенко М.А., Колганова Н.И., Кондакова О.Б., Лаберко Е.Л., Малышев О.Г., Нафанаилова Э.А., Ре- минная А.С., Симонова О.И., Соколова Н.А., Старевская С.В., Топилин О.Г., Цверава А.Г., Шмелева И.О., Шубина Ю.Ф., Юшина Т.И., Савостьянов К.В. Первичная цилиарная дискинезия у детей: клиническая, лабораторно-инструментальная и генетическая характеристика. Педиатрия. Consilium Medicum, том 3, с. 280-288. 10.26442/26586630.2024.2.202914
8. Штаут М.И., Соловова О.А., Сорокина Т.М., Седова А.О., Андреева М.В., Хаят С.Ш., Курило Л.Ф., Опарина Н.В., Шилова Н.В., Табаков В.Ю., Черных В.Б. Нарушение сперматогенеза и мейоза у пациентов с мозаицизмом и/или структурными аномалиями Y-хромосомы. Андрология и генитальная хирургия. 2024; 25(4):64-76 DOI: 10.62968/2070-9781-2024-25-4-64-76.
9. Хаят С.Ш., Брагина Е.Е., Курило Л.Ф., Сорокина Т.М., Соловова О.А., Штаут М.И., Черных В.Б. Спермиологические нарушения у пациентов с мужским бесплодием, связанным с дисплазией фиброзной оболочки жгутика сперматозоида Андрология и генитальная хирургия 2024; 25(4):77-84. DOI: 10.62968/2070-9781-2024-25-4-77-84.11.
10. Черных В.Б., Соловова О.А., Сорокина Т.М., Штаут М.И., Андреева М.В., Беспалюк Д.А., Степанова А.А., Близнец Е.А., Опарина Н.В., Шилова Н.В., Щагина О.А., Поляков А.В. «CAGn полиморфный локус гена андрогенового рецептора (AR) у пациентов с синдромом Клайнфельтера. Медицинская генетика. 2024;
11. Штаут М.И., Сорокина Т.М., Курило Л.Ф., Андреева М.В., Опарина Н.В., Поляков А.В., Шилова Н.В., Черных В.Б. Генетическое и спермиологическое обследование пациентов с 46,ХХ-тестикулярной формой нарушения формирования пола. Андрология и генитальная хирургия. 2023;24(1):115-129. DOI: 10.17650/2070-9781-2023-24-1-115-129.
12. Седова А.О., Черных В.Б. Негативное влияние фталатов на мужскую репродуктивную систему и фертильность. Андрология и генитальная хирургия. 2023;24(2):19-30. DOI: 17650/2070-9781-2023-24-2-19-30.
13. Епифанова М.В., Костин А.А., Гамеева Е.В., Иконова К.Р., Артеменко С.А., Епифанов А.А., В.Б. Черных. Генетические предикторы болезни Пейрони: обзор литературы. Андрология и генитальная хирургия. 2023;24(3): 23-32. DOI: 10.17650/2070-9781-2023-24-3-23-32.
14. Хаят С.Ш., Брагина Е.Е., Курило Л.Ф., Черных В.Б. Генетические и сперматологические аспекты синдрома ацефалических сперматозоидов. Андрология и генитальная хирургия. 2023;24(4):25-36. https://doi.org/10.17650/2070-9781-2023-24-4-25-36.
15. Штаут М.И., Соловова О.А., Сорокина Т.М., Курило Л.Ф., Опарина Н.В., Шилова Н.В., Чухрова А.Л., Поляков А.В., Черных В.Б. Комплексное генетическое и спермиологическое обследование пациентов с дисомией Y. Андрология и генитальная хирургия. 2023;24(4):73-85. https://doi.org/10.17650/2070-9781-2023-24-4-73-85.
16. Андреева М.В., Курило Л.Ф., Штаут М.И., Черных В.Б. Частичный блок сперматогенеза у двух носителей робертсоновских транслокаций (14;15). Медицинская генетика 2023; 22(4): 44-48.  DOI: 10.25557/2073-7998-2023-04-44-48.
17. Брагина Е.Е., Спивак Л.Г., Газимиев М.А., Евдокимов М.С., Мхитарян О.А. Воздействие бовгиалуронидазы азоксимера на бактериальные биопленки в эякуляте пациентов с хроническим простатитом. Экспериментальная и клиническая урология 2023;16(3):87-92; https://doi.org/10.29188/2222-8543-2023-16-3-87-92.
18. Николаева Е.Д., Овсянников Д.Ю., Стрельникова В.А., Поляков Д.П., Тронза Т.В., Карпова О.А., Фатхуллина И.Р., Брагина Е.Е., Щагина О.А., Старинова М.А., Красовский С.А., Киян Т.А., Жекайте Е.К. Характеристика пациентов с первичной цилиарной дискинезией. Пульмонология. 2023;33(2):198-209. DOI: 10.18093/0869-0189-2023-33-2-198-209.
19. Кондратьева Е.И., Киян Т.А., Попова В.М., Брагина Е.Е. Клинический случай первичной цилиарной дискинезии у ребенка до года с впервые описанным патогенным генетическим вариантом гена DNAH5. Архив педиатрии и детской хирургии. 2023;1(1): 78-87. DOI:10.31146/2949-4664-apps-1-1-78-87
20. Хаят С.Ш., Курило Л.Ф., Черных В.Б. Копийность митохондриальной ДНК в сперматозоидах. Медицинская генетика 2023; 22(12):45-51. DOI: 10.25557/2073-7998.2023.12.45-51.
21. Баранов А.А., Намазова-Баранова Л.С., Куцев С.И., Авдеев С.Н., Полевиченко Е.В., Черных В.Б., Репина С.А., Благовидов Д.А., Костинов М.П., Кондратенко О.В., Лямин А.В., Поликарпова С.В., Поляков А.В., Адян Т.А., Гольдштейн Д.В., Бухарова Т.Б., Ефремова А.С., Овсянкина Е.С., Панова Л.В., Черкашина И.В. Современные подходы к ведению детей с муковисцидозом. Педиатрическая фармакология. 2022;19(2):153-195. https://doi.org/10.15690/pf.v19i2.2417
22. Андреева М.В., Штаут М.И., Добродеева Л.Т., Сорокина Т.М., Черных В.Б., Курило Л.Ф. Количественный кариологический анализ незрелых половых клеток из эякулята при нормальной концентрации сперматозоидов. Андрология и генитальная хирургия. 2022;23(1):37-44. https://doi.org/10.17650/1726-9784-2022-23-1-37-44
23. Жуков О.Б., Брагина Е.Е., Евдокимов В.В., Васильев А.Э., Улусойлу-Думлу М. Оценка эффективности минерально-растительного комплекса Ротапрост для улучшения функционального состояния мочеполовой системы мужчины. Андрология и генитальная хирургия. 2022;23(1):60-75. https://doi.org/10.17650/1726-9784-2022-23-1-60-75
24. Штаут М.И., Сорокина Т.М., Черных В.Б., Курило Л.Ф. Преимущества сперматологического исследования методом количественного кариологического анализа незрелых половых клеток у пациентов с азооспермией и криптозооспермией. Андрология и генитальная хирургия 2022;23(2):26–33. DOI: 10.17650/1726 9784 2022 23 2 26 33.
25. Опарина Н.В., Райгородская Н.Ю., Латышев О.Ю., Зиновьева Ю.М., Романова И.И., Кибанов М.В., Черных В.Б. Гоносомный мозаицизм при наличии псевдодицентрической хромосомы Y;22 у двух пациентов с нарушением формирования пола. Медицинская генетика 2022;21(2):32-43. DOI: 10.25557/2073-7998.2022.02.32-43.
26. Сорокина Т.М., Брагина Е.Е., Сорокина Е.А., Седова А.О., Штаут М.И., Курило Л.Ф., Черных В.Б. Исследование влияния инфекции COVID-19 на фрагментацию ДНК в сперматозоидах. Андрология и генитальная хирургия. 2022;23(3):72-84. https://doi.org/10.17650/2070-9781-2022-23-3-72-84
27. Андреева М.В., Курило Л.Ф., Черных В.Б. Состояние репродуктивной системы и фертильность мужчин с синдромом Дауна. Урология, 2022, 3 143-149. DOI: https://dx.doi.org/10.18565/urology.2022.3.143-149
28. Курчашова С.Ю., Гасанова Т.В., Брагина Е.Е. Роль белков LINC-комплекса в формировании сперматозоидов. Медицина экстремальных ситуаций. 2022; (2): 5–13. DOI: 10.47183/mes.2022.023
29. Кондратьева Е.И., Авдеев С.Н., Мизерницкий Ю.Л., Поляков А.В., Чернуха М.Ю., Кондратенко О.В., Намазова-Баранова Л.С., Вишнева Е.А., Селимзянова Л.Р., Симонова О.И., Гембицкая Т.Е., Брагина Е.Е., Рачина С.А., Малахов А.Б., Поляков Д.П., Одинаева Н.Д., Куцев С.И. Первичная цилиарная дискинезия: обзор проекта клинических рекомендаций 2022 года. Пульмонология. 2022;32(4):517-538. https://doi.org/10.18093/0869-0189-2022-32-4-517-538.
30. Соловова О.А., Опарина Н.В., Рыжкова О.П., Сорокина Т.М., Черных В.Б. Полноэкзомное сегментирование в комплексной диагностике генетически обусловленных форм мужского бесплодия, связанных с тяжелыми формами патозооспермии. Медицинская генетика 2022; 21(10): 46-50.
31. Штаут М.И., Опарина Н.В., Шилова Н.В., Сорокина Т.М., Курило Л.Ф., Поляков А.В., Черных В.Б. Делеции в AZF локусе и нарушения сперматогенеза у мужчин c мозаицизмом по Y-хромосоме. Медицинская генетика 2022; 21(11): 4-11.
32. Сорокина Т.М., Брагина Е.Е., Сорокина Е.А., Седова А.О., Штаут М.И., Курило Л.Ф., Черных В.Б «Фрагментация ДНК в сперматозоидах у мужчин, вакцинированных препаратом Гам-КОВИД-Вак («Спутник V»)» Андрология и генитальная хирургия 2022;23(4):64-73. DOI: 10.17650/2070-9781-2022-23-4-64-73
33. Жуков О.Б., Черных В.Б «Искусственный интеллект в репродуктивной медицине» Андрология и генитальная хирургия 2022;23(4):15-25 DOI: 10.17650/2070-9781-2022-23-4-15-25
34. Андреева М.В., Курило Л.Ф., Штаут М.И., Седова А.О., Сорокина Т.М., Черных В.Б. Параметры спермограммы у мужчин-носителей робертсоновских транслокаций (13;14). Андрология и генитальная хирургия 2022;23(4):81-89 DOI: 10.17650/2070-9781-2022-23-4-81-89

Статьи в зарубежных журналах

1. Glotov A.S., Chernykh V.B., Solovova O.A.,Polyakov A.V., Donnikov M.Yu., Kovalenko L.V., Barbitoff Yu. A., Nasykhova Yu.A., Lazareva T.E., Glotov O.S. Russian regional differences of the allelic frequencies of the CFTR gene variants related to perspective for genetic monitoring of infertile couples. Genes 2024, 15, 45. https://doi.org/10.3390/genes15010045
2. Cannarella R, Shah R, Saleh R, Boitrelle F, Hamoda TAA, Singh R, Salvio G, Toprak T, Falcone M, Gul M, Dimitriadis F, Rambhatla A, Russo GI, Ko E, Zini A, Kavoussi P, Phuoc NHV, Kandil H, Ghayda RA, Birowo P, Gherabi N, Ceyhan E, Dong J, Malhotra V, Durairajanayagam D, Kolbasi B, Bahar F, Calik G, Çayan S, Pinggera GM, Calogero AE, Rajmil O, Mostafa T, Atmoko W, Harraz AM, Le TV, de la Rosette J, Hakim L, Pescatori E, Sergeyev O, Rashed A, Saini P, Agarwal A. Effects of Varicocele Repair on Sperm DNA Fragmentation and Seminal Malondialdehyde Levels in Infertile Men with Clinical Varicocele: A Systematic Review and Meta-Analysis. World J Mens Health. 2024 Jan 2. doi: 10.5534/wjmh.230235.
3. Sergeyev O, Bezuglov V, Soloveva N, Smigulina L, Denisova T, Dikov Y, Shtratnikova V, Vavilov N, Williams PL, Korrick S, Lee MM, Zgoda V, Hauser R, Suvorov A. Intraindividual variability of semen quality, proteome, and sncRNA profiles in a healthy cohort of young adults. Andrology. 2024 Sep 4. doi: 10.1111/andr.13739.
4. Saira Amir, Olatunbosun Arowolo, Ekaterina Mironova, Joseph McGaunn, Oladele Oluwayiose, Oleg Sergeyev, J. Richard Pilsner, Alexander Suvorov. Mechanistic target of rapamycin (mTOR) pathway in Sertoli cells regulates age-dependent changes in sperm DNA methylation. eLife, 2024 RP90992 https://doi.org/10.7554/eLife.90992.1
5. Bragina E., Kurchashova S., Suhomlinova M., Gasanova T., Ermolaeva S., Sorokina T., Kirs E., Arifulin E., Solovova O., Ryzhkova O., Khayat S., Andreeva M. and Chernykh V. Atypical structure of the nuclear membrane, distribution of nuclear pores and lamin B1 in spermatozoa of patients with complete and partial globozoospermia. Front. Genet. 2024,15:1427838. doi: 10.3389/fgene.2024.1427838
6. Chernykh V, Solovova O, Sorokina T, Shtaut M, Sedova A, Bliznetz E, Ismagilova O, Beskorovainaya T, Shchagina O, Polyakov A. CAGn Polymorphic Locus of Androgen Receptor (AR) Gene in Russian Infertile and Fertile Men. International Journal of Molecular Sciences. 2024; 25(22):12183. https://doi.org/10.3390/ijms252212183
7. Sedova AO, Shtaut MI, Bragina EE, Sorokina TM, Shmarina GV, Andreeva MV, Kurilo LF, Krasovskiy SA, Polyakov AV, Chernykh VB. Comprehensive semen examination in patients with pancreatic-sufficient and pancreatic-insufficient cystic fibrosis. Asian J Androl. 2023 Mar 3. doi: 10.4103/aja2022115.
8. Chernykh, V.; Sorokina, T.; Sedova, A.; Shtaut, M.; Solovova, O.; Marnat, E.; Adyan, T.; Beskorovaynaya, T.; Stepanova, A.; Shchagina, O.; Polyakov A. L138ins Variant of the CFTRGene in Russian Infertile Men. Genes 2023, 14, 1407.  DOI: 10.3390/genes14071407
9. Bragina E.E., Sorokina T.M., Chogovadze A.G., Shevchenko Yu., Chernykh V.B., Barkhatova O.I., Rakovskaya I.V.. Detection and evaluation of different morphological forms of Mycoplasma hominis in human semen. Asian Journal of Andrology (2023) 25 DOI: 10.4103/aja202333
10. Chernykh V, Krasovsky S, Solovova O, Adyan T, Stepanova A, Marnat E, Shtaut M, Sedova A, Sorokina T, Beskorovainaya T, Kondratyeva E, Shchagina O, Polyakov A. Pathogenic Variants and Genotypes of the CFTR Gene in Russian Men with Cystic Fibrosis and CBAVD Syndrome. Int J Mol Sci. 2023 Nov 14;24(22):16287. doi: 10.3390/ijms242216287.
11. Solovova O.A., Chernykh V.B. Genetics of Oocyte Maturation Defects and Early Embryo Development Arrest. Genes 2022, 13, 1920. https://doi.org/10.3390/genes13111920.