Заведующий кафедрой генетики неврологических болезней Сергей Никитин принял участие в Нейрофоруме-2025
Юбилейный Нейрофорум-2025 с международным участием состоялся 18-19 июня 2025 года на высокотехнологичной площадке Цифрового делового пространства в Москве.
Нейрофорум – ведущая научно-образовательная площадка в России, аккумулирующая новейшие данные передовых научных исследований в области неврологии и нейронаук. Форум приурочен к 80-летию Российского центра неврологии и нейронаук.
Организаторами мероприятия выступили Российский центр неврологии и нейронаук при поддержке Российской академии наук и Министерства науки и высшего образования России. Председателем научного комитета форума – вице-президент РАН, директор Российского центра неврологии и нейронаук, академик РАН Михаил Александрович Пирадов.
В мероприятии приняли участие неврологи, нейрохируги, кардиологи, реаниматологи, терапевты, врачи общей практики, педиатры, рентгенологи, реабилитологи, генетики, фармацевты и другие специалисты.
Ключевыми темами Нейрофорума в этом году стали новые диагностические и терапевтические продукты в неврологии, цереброваскулярные заболевания, профилактическая и детская неврология, болезнь Альцгеймера и другие нейродегенеративные заболевания, фундаментальная и трансляционная неврология, заболевания периферической нервной системы, нервно-мышечные заболевания, критические состояния в неврологии, эпилепсия, актуальные вопросы нейрореабилитации, лучшие практики преподавания неврологии и ряд других.
Заведующий кафедрой неврологических болезней Института высшего и дополнительного профессионального образования Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, председатель Общества специалистов по нервно-мышечным заболеваниям, д.м.н, профессор Сергей Сергеевич Никитин принял участие в симпозиуме, посвященном амилоидной транстиретиновой полинейропатии и выступил с докладом «ATTPv-ПН: что мы знаем и не знаем о ней».
«Амилоидная транстиретиновая полинейропатия (ATTR-ПН) – редкое, жизнеугрожающее нейродегенеративное заболевание. Особенностью болезни является развитие периферической прогрессирующей полинейропатии в сочетании с клиническими признаками со стороны других органов и систем. При подозрении ATTR-ПН обязательно надо обращать внимание на вегетативные симптомы, изменения со стороны сердца и почек, непреднамеренную потерю веса, нарушение зрения. Системность вовлечения разных органов и систем должно особенно насторожить врача, чтобы как можно скорее начать диагностический поиск», - рассказал Сергей Никитин.
В Медико-генетическом научном центре имени академика Н.П. Бочкова проводится программа диагностики наследственного ATTR амилоидоза. Любой врач может бесплатно направить биоматериал пациента на исследование для исключения или подтверждения ATTR-ПН. В рамках программы проводится поиск мутаций в гене TTR, а также поиск точковой мутации у других членов семьи пробанда. Раннее установление диагноза на основании молекулярно-генетических данных особенно важно для подбора персонализированной терапии.
Подробнее: https://myneurology.ru/neuroforum2025