X московский съезд педиатров «Трудный диагноз в педиатрии»
8-10 октября 2024 года в Москве состоялся X Юбилейный московский городской съезд педиатров с межрегиональным и международным участием «Трудный диагноз в педиатрии».
Съезд прошел в гибридном формате и собрал более 7000 детских специалистов различных профилей: педиатров, эндокринологов, кардиологов, гастроэнтерологов, пульмонологов, нефрологов, хирургов, урологов, гинекологов, неонатологов, реаниматологов, психологов, специалистов по лучевой диагностике, организаторов здравоохранения.
Профессиональное общение помогает участникам съезда осваивать и внедрять в клиническую практику передовой опыт по оказанию медицинской помощи детям, а также выработать единые подходы в лечении различных заболеваний.
Во время симпозиумов с докладами выступили ведущие детские специалисты Министерства здравоохранения РФ, Департамента здравоохранения города Москвы, регионов России и других стран.
Сотрудники научно-консультативного отдела Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова провели секцию «Редкие наследственные заболевания у детей: трудности диагностики».
Доклад ведущего научного сотрудника, врача-невролога консультативного отделения, доцента кафедры генетики неврологических болезней Института высшего и дополнительного профессионального образования МГНЦ, к.м.н. Евгении Мельник был посвящен сложностям диагностики врожденных миастенических синдромов у детей.
С докладом «Множественная эпифизарная дисплазия: трудности дифференциальной диагностики» выступила научный сотрудник, врач-генетик консультативного отделения Дарья Городилова.
Заведующая научно-консультативным отделом, д.м.н. Татьяна Маркова рассказала о значении геномных технологий в диагностике редких наследственных заболеваний. А научный сотрудник, врач-генетик консультативного отделения Петр Васильев – о клиническом примере диагностического поиска при наследственной дислипидемии.
С докладом «Синдром делеции 2q37: от скелетной дисплазии до полиорганной патологии» выступила научный сотрудник, врач-генетик консультативного отделения Маргарита Шарова.
Ведущий научный сотрудник, врач-генетик консультативного отделения, к.м.н. Наталия Семенова остановилась на клинической картине и особенностях диагностики моногенной формы младенческой острой печеночной недостаточности.