Виталий Кадышев выступил с пленарным докладом на XXXI Международном офтальмологическом конгрессе «Белые ночи» имени профессора Ю.С. Астахова в Санкт-Петербурге

Ежегодно Конгресс привлекает тысячи специалистов в области офтальмологии из большинства регионов России, а также стран ближнего и дальнего зарубежья. На момент открытия мероприятия было зарегистрировано более 6 000 участников. Оргкомитет Конгресса оценил особую роль Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова в развитии офтальмогенетики и выразил благодарность за проведенную накануне конгресса Первую Всероссийскую научно-практическую конференцию с международным участием «Генетика глазных болезней – 2025» в рамках XI Съезда Российского общества медицинских генетиков.

Заведующий отделением и кафедрой офтальмогенетики МГНЦ, ведущий научный сотрудник лаборатории генетической эпидемиологии МГНЦ, д.м.н., доцент Виталий Кадышев представил информацию о возможностях терапии некоторых синдромов с офтальмологическими проявлениями, в том числе, синдрома Барде-Бидля, для диагностики которого в МГНЦ реализуется отдельная программа. Также он рассказал о подходах к лечению, доступных пациентам с орфанными наследственными глазными заболеваниями.

Кроме того, Виталий Кадышев поделился результатами клинического и инструментального наблюдения пациентов с амаврозом Лебера, наследственной оптической нейропатии Лебера и нейротрофической кератопатии в отделении офтальмогенетики МГНЦ, которые получили генозаместительные и патогенетические препараты. Участникам конгресса также тезисно представлены данные текущих исследований, направленных на разработку таргетной, в том числе генной терапии в офтальмологии в России и за рубежом.

«По результатам обязательного активного пост-терапевтического мониторинга всех пациентов с наследственной патологией сетчатки и зрительного нерва в отделении офтальмогенетики МГНЦ установлена стабильная положительная динамика. При установлении диагноза синдрома Барде-Бидля, особая роль отводится сейчас врачам-офтальмологам ввиду наличия у пациентов пигментной дегенерации сетчатки, нередко выступающей основной жалобой. Сегодня у пациентов детского возраста есть возможность получить таргетный препарат для лечения неофтальмологического проявления синдрома, то есть, ожирения. Это диктует необходимость междисциплинарного ведения больных. Я абсолютно убежден, что профессиональный офтальмологический мир находится на новом витке развития терапевтических подходов, который даст возможность лечить формы заболеваний, ранее считавшиеся неизлечимыми», - рассказал Виталий Кадышев.

Подробнее о конгрессе: https://ocwn.org/