Виталий Кадышев выступил на панельных секциях 41-го Конгресса Азиатско-Тихоокеанской академии офтальмологии в Гонконге

С 5 по 8 февраля 2026 года в Гонконге (КНР) состоялся 41-й Конгресс Азиатско-Тихоокеанской академии офтальмологии (APAO-2026) — одно из значимых событий в мировой офтальмологии.

Заведующий отделением и кафедрой офтальмогенетики, ведущий научный сотрудник лаборатории генетической эпидемиологии Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, доктор медицинских наук, доцент Виталий Кадышев был приглашен в качестве эксперта для участия в двух панельных дискуссиях, посвященных наследственной патологии переднего сегмента глаза, заболеваниям сетчатки, а также передовым направлениям генной и клеточной терапии.

На симпозиуме «Ocular Genetics: From Principles to Practice» ведущие специалисты из стран Азии и Европы обсудили современные подходы к диагностике, новые нозологические формы и особенности медико-генетического консультирования пациентов с наследственной патологией органа зрения. Особый интерес международного сообщества вызвал уникальный опыт ведения пациентов в отделении офтальмогенетики Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова. Как было отмечено в ходе дискуссии, подобной системы маршрутизации и комплексного подхода к наследственным заболеваниям глаз нет ни в одной другой стране мира. Виталий Кадышев подчеркнул критическую важность внедрения современных генетических технологий в клиническую практику и необходимость обязательного медико-генетического консультирования в отягощенных семьях.

Одной из центральных тем конгресса стали прорывные результаты в терапии наследственной патологии. Участники симпозиума представили сенсационные данные: результаты разработок генных препаратов с использованием невирусных векторов (Non-Viral Genetic Therapies), успехи в трансплантации ретинальных органоидов, достижения регенеративной терапии патологий роговицы, а также новые подходы к лечению болезни Беста и наследственной оптиконейропатии Лебера.

Магистральной темой научной программы стал симпозиум, посвященный долгожданной патогенетической терапии болезни Штаргардта. Мировое научное сообщество с воодушевлением встретило результаты III фазы клинического исследования DRAGON, изучающего эффективность таблетированной формы препарата для лечения ABCA4-ассоциированной патологии сетчатки. В ходе панельной дискуссии Виталий Кадышев обозначил перспективы применения новых терапевтических стратегий для российских пациентов с мутациями в гене ABCA4, а также наметил векторы дальнейшего взаимодействия с зарубежными коллегами из научной и фармацевтической областей.

Важным событием стало участие эксперта в церемонии официального запуска профессионального комитета Asia-Pacific Society of Ophthalmic Cell and Gene Therapy (APSOCGT) — новой платформы, призванной объединить усилия ученых в области разработки инновационных методов лечения наследственной патологии глаз.
В ходе конгресса также состоялись рабочие переговоры с руководством APSOCGT, в ходе которых обсуждались перспективы дальнейшего сотрудничества комитета с Медико-генетическим научным центром имени академика Н.П. Бочкова.

«Конгресс со всей очевидностью подтверждает, что офтальмогенетика перестала быть узкой нишей и стала своевременным, магистральным направлением на стыке медицинской генетики и офтальмологии. Отрадно осознавать, что накопленный российский опыт, разработанные в МГНЦ подходы к диагностике и маршрутизации пациентов сегодня представляют значительную ценность не только для нашей страны, но и для зарубежных коллег, вызывая неподдельный интерес и уважение на международной арене», - отметил Виталий Кадышев.

Подробнее: https://2026.apaophth.org/