Виталий Кадышев представил доклад по орфанной патологии роговицы на научно-практической конференции в Якутске
В Якутске состоялась научно-практическая конференция «Современные тенденции и технологии в развитии офтальмологии», приуроченная к 100-летию офтальмологической службы Республики Саха (Якутия). Мероприятие собрало ведущих офтальмологов России, а также зарубежных специалистов и стало значимой площадкой для обмена опытом. Особое внимание было уделено развитию офтальмологической помощи в отдаленных регионах, где доступ к высокотехнологичной медицине ограничен.
На конференции с докладом «Орфанное заболевание в офтальмологии: нейротрофический кератит – от диагностики к лечению» выступил заведующий отделением и кафедрой офтальмогенетики Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, ведущий научный сотрудник лаборатории генетической эпидемиологии, д.м.н., доцент Виталий Кадышев.
«Нейротрофический кератит в офтальмогенетике относится к орфанным (редким) заболеваниям и развивается вследствии повреждения тройничного нерва, приводя к нарушению иннервации роговицы, ее хроническому дефекту и в тяжелых случаях — к перфорации. Без своевременной диагностики и лечения патология может привести к необратимой потере зрения», - отметил Виталий Кадышев.
В своем докладе Виталий Кадышев подробно осветил современные методы диагностики орфанной патологии органа зрения (конфокальная микроскопия, оптическая когерентная томография, оценка чувствительности роговицы), перспективные подходы к лечению, включая биорепаративную терапию (аутологичная сыворотка, факторы роста), генную терапию и трансплантацию стволовых клеток, а также опыт применения инновационных препаратов, таких как рекомбинантный человеческий фактор роста нервов.
Организаторы мероприятия подчеркнули, что внедрение новых методов лечения орфанной патологии роговицы требует междисциплинарного подхода и тесного взаимодействия генетиков, неврологов и офтальмологов.
Конференция подтвердила, что Республика Якутия (Саха) является одним из центров развития офтальмологии в России, а исследования в области орфанных заболеваний открывают новые возможности для сохранения зрения пациентов.
«Нейротрофический кератит в офтальмогенетике относится к орфанным (редким) заболеваниям и развивается вследствии повреждения тройничного нерва, приводя к нарушению иннервации роговицы, ее хроническому дефекту и в тяжелых случаях — к перфорации. Без своевременной диагностики и лечения патология может привести к необратимой потере зрения», - отметил Виталий Кадышев.