Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова
115522, Москва,
ул. Москворечье, д. 1
Пн-Пт: с 9:00 до 17:00
Eng Готовность анализов

Сотрудники МГНЦ получили новые свидетельства о государственной регистрации баз данных

Федеральная служба по интеллектуальной собственности Российской Федерации с 9 по 18 декабря 2024 года зарегистрировала три свидетельства о государственной регистрации баз данных «Распространение фармакогенетически значимых ДНК-маркеров CYP2C19 суперсемейства цитохромов в народонаселении Дальнего Востока», «Распространение фармакогенетически значимых ДНК-маркеров CYP2C19 суперсемейства цитохромов в народонаселении Волго-Уральского региона» и  «Распространение фармакогенетически значимых ДНК-маркеров CYP2C19 суперсемейства цитохромов в народонаселении зарубежной Европы».

Их авторами стали сотрудники Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова: заведующая лабораторией популяционной генетики человека, д.б.н., профессор Елена Балановская, а также научные сотрудники этой же лаборатории Игорь Горин и Владимир Пылёв.

Все три базы данных содержат информацию о частотах аллельных вариантов и генотипов CYP2C19*1, *2, *3, *17 гена CYP2C19. При этом, первая база включает данные о коренном населении Дальнего Востока: ительменов, коряков, нанайцев, нивхи, негидальцев, орочи, ульчи, эвенков, эвенов. Вторая относится к народам Волго-Уральского региона: башкирам, бесермянам, коми-зырянам, коми-пермякам, марийцам, мокша, шокша, эрзя, ногайцам, татарам Поволжья, удмуртам и чувашам. В третьем списке – данные о частотах аллельных вариантов и генотипов по цитохрому у населения зарубежной Европы: белорусов, болгар, боснийцев, венгров, гагаузов, греков, итальянцев, испанцев, косоваров, немцев, латышей, литовцев, македонцев, молдаван, поляков, сербов, словаков, словенцев, украинцев, хорватов, черногорцев, шведов.

По мнению авторов, такие базы обеспечивают импорт, хранение, экспорт и возможность анализа этих данных.

В целом, собранные учеными МГНЦ сведения будут полезны исследователям и разработчикам диагностических наборов для фармакогенетического тестирования населения этих регионов. А в практическом здравоохранении эту информацию могут применять клинические фармакологи для персонализации лекарственной терапии в зависимости от этнической принадлежности пациента.