Сергей Куцев рассказал об обмене опытом и взаимодействии российских и белорусских генетиков
В столице Республики Беларусь Минске 20 января состоялось заседание круглого стола, посвященного вопросам диагностики и лечения редких генетических заболеваний. Мероприятие прошло под руководством Председателя Совета Национального собрания Республики Беларусь Натальи Кочановой в Республиканском клиническом медицинском центре Управления делами Президента Беларуси.
В обсуждении важной темы приняли участие белорусские и российские ученые, врачи и эксперты в области орфанных (редких) заболеваний.
Заведующая лабораторией медицинской генетики и мониторинга врожденных пороков развития РНПЦ «Мать и дитя», главный внештатный специалист по медицинской генетике Министерства здравоохранения Беларуси Оксана Прибушеня подчеркнула, что выявление генетических орфанных заболеваний возможно в раннем возрасте. Эксперт напомнила, что в Республике Беларусь начали делать скрининг новорожденных в 1978 году по одному орфанному заболеванию. Сейчас число редких болезней, по которым делают скрининг заметно выросло, к 2030 году планируется расширить скрининг до 36 заболеваний, отметила Оксана Прибушеня.
О диагностике и лечении генетических болезней в Российской Федерации рассказал в своем докладе директор Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава России, академик РАН Сергей Куцев.
По его словам, медико-генетические службы России и Беларуси развивались синхронно. «Поэтому мы одновременно внедряем те или иные технологии, которые используются для скрининга новорожденных, диагностики наследственных заболеваний. Следует отметить, что наши народы генетически близки, поэтому обмен мнениями и опытом исключительно важен. Сегодня в рамках этого круглого стола мы договорились о взаимодействии и в научном плане», – рассказал Сергей Куцев.
«Была поддержана инициатива общих форумов, в том числе, совместно с российскими коллегами, которые должны проводиться на регулярной основе по вопросам генетических заболеваний», – подтвердил главный врач Гродненского областного клинического кардиологического центра Андрей Янушко. Также он рассказал, что на международном форуме по диагностике и лечению наследственных орфанных болезней «Содружество без границ», который предложено впервые провести в Беларуси в 2027 году, обсудят вызовы и трудности, стоящие перед медико-генетическими службами двух государств.
Помимо участия в заседании круглого стола у Сергея Куцева прошло несколько деловых встреч: в Министерстве здравоохранения Республики Беларусь с первым заместителем министра Еленой Богдан и в Институте генетики и цитологии НАН Беларуси с директором института, д.м.н., профессором Людмилой Макариной-Кибак.
Подробнее о событии: https://belta.by/society/view/belorusskie-i-rossijskie-mediki-namereny-provesti-sovmestnye-issledovanija-v-oblasti-redkih-760010-2026/
Фото: Кристина Аксёнова