Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова подписал договор о сотрудничестве с компанией «Эвоген»

Компания «Эвоген», один из лидеров в области полногеномных исследований и персонализированной медицины, объявила о начале совместной обработки собственной клинико-генетической базы данных для ведущих научных учреждений и исследовательских групп.

Одним из первых пользователей базы среди ведущих научных центров страны стал Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова – ключевой государственный научный институт в области медицинской генетики и генетики человека.

Договор о сотрудничестве с компанией «Эвоген» со стороны Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова подписал директор центра, главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава России, академик РАН Сергей Куцев.

Руководитель МГНЦ напомнил, что в центре занимаются фундаментальными научными исследованиями по медицинской генетике и генетике человека. Поэтому такое партнерство откроет возможности для углубленных научных исследований на базе российских полногеномных данных уже в 2025 году.

«Совместная работа расширит возможности для углубленных научных исследований и позволит ускорить разработку новых методов диагностики, терапии и профилактики наследственных и широко распространенных заболеваний», – подчеркнул Сергей Куцев.

Это инвестиция в здоровье нации, в будущее российской медицины и в реальное повышение качества жизни миллионов людей, считают в компании «Эвоген». Как отметила президент компании, Заслуженный врач Российской Федерации, д.м.н., профессор Нелли Найговзина, предоставление доступа к геномной базе для исследовательского сообщества – это стратегический шаг, который отражает миссию компании – быть социально ответственной и вносить свой вклад в развитие медицины.

Также Нелли Найговзина рассказала, что база охватывает десятки тысяч полных геномов россиян, аннотированных и структурированных вместе с медицинскими и лабораторными данными. Важно, что все данные обезличены и обрабатываются в полном соответствии с законодательством Российской Федерации и стандартами по защите персональной генетической информации.

СПРАВОЧНО

Геномная база создана на основе полногеномного секвенирования более 50 000 россиян. Это позволит ученым работать с национальным генетическим профилем, отражающим уникальные особенности здоровья, наследственности и рисков именно российской популяции. Такие данные необходимы для разработки точных диагностических решений, выявления специфичных генетических маркеров, создания алгоритмов раннего выявления заболеваний и персонализированных схем лечения, эффективных именно для российских генотипов.

В ближайшие годы результаты работы с геномной базой помогут:

• точнее ставить диагнозы в самых сложных случаях,
• сокращать число ненужных обследований и время постановки диагноза,
• предотвращать тяжелые наследственные заболевания у детей еще до рождения,
• создавать отечественные решения в области генетики и биомедицины.

Смотреть интервью с директором ФГБНУ «МГНЦ», академиком РАН С.И. Куцевым каналу «Россия 1»