6 марта - Всемирный день борьбы с глаукомой
Всемирный день борьбы с глаукомой учрежден в 2008 году по инициативе Всемирной ассоциации обществ глаукомы (WGA) и Всемирной ассоциации пациентов с глаукомой (WGPA).
Глаукома, как в мире, так и в России, занимает ведущие позиции среди причин неизлечимой слепоты и стала важной медико-социальной проблемой. По данным Всемирной организации здравоохранения, сейчас число больных глаукомой в мире достигает 100 миллионов человек. В России глаукомой больны около 1,3 миллиона человек и еще 0,5 миллиона человек не подозревают о том, что у них развивается эта болезнь.
Поэтому основная цель дня осведомленности – информировать об этом распространенном заболевании, чтобы люди знали каковы его симптомы, на что именно обращать внимание. Это поможет не пропустить начало болезни и вовремя обратиться к врачу.
При глаукоме повреждается зрительный нерв, соединяющий глаз и головной мозг. Если болезнь не лечить, человека ждет необратимая слепота. Хотя глаукома считается заболеванием пожилых людей, но может проявиться и после 40 лет.
В 75% случаев у людей развивается первичная открытоугольная глаукома. Как правило, заболевание развивается с двух сторон. К сожалению, на ранних стадиях болезнь диагностируется редко из-за отсутствия активных жалоб пациента, при этом патологические изменения происходят в течение нескольких лет.
Надо насторожиться, если возникают такие симптомы, как:
- ухудшение зрения в сумерках,
- ощущение затуманенности взгляда,
- мелькание «мушек», радужных кругов, сеточки перед глазами,
- боли висков, лба, темени,
- ощущение давления или ломоты в области бровей.
Особую группу составляют пациенты с наследственными формами глаукомы, которые могут являться самостоятельными изолированными вариантами, либо входить в комплекс синдромной патологии. Часто заболевание развивается на фоне наследственных форм дисгенеза глазного яблока, рассказал заведующий отделением офтальмогенетики Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, ведущий научный сотрудник лаборатории генетической эпидемиологии, заведующий кафедрой офтальмогенетики ИВиДПО, куратор по наследственным глазным болезням РФ, врач-офтальмогенетик, д.м.н., доцент Виталий Кадышев.
Стоит помнить и про наследственную предрасположенность. По литературным данным при наличии у кровных родственников глаукомы, риск ее развития увеличивается в 3-4 раза у последующего поколения. По словам эксперта, наследственная глаукома развивается в результате изменений генетического аппарата.
«В 75% данная патология наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Наиболее доказана роль мутации CYP1B1 в патогенезе наследственной глаукомы. На сегодняшний день выявлены три хромосомных локуса, обозначенных как GLC3A, GLC3B и GLC3C. Недавно были обнаружены мутации в другом гене – LTBP2. Лечение глаукомы в настоящее время проводится либо консервативно, либо хирургически. Залогом успеха является выявление патологии на ранней стадии», – отметил Виталий Кадышев.