Куликова Кристина Сергеевна

Ученая степень: кандидат медицинских наук

Преподаваемые дисциплины:

• Генетика (ординатура)
• Генетика (аспирантура)

Программы ДПО:

• Дифференциальная диагностика низкорослости
• Наследственные эндокринопатии
• Моногенные формы сахарного диабета
• Мультидисциплинарный подход к ведению пациентов с подтвержденным диагнозом спинальная мышечная атрофия 5q
• Ортопедическая коррекция осложнений и реабилитационные мероприятия в работе мультидисциплинарной команды

Образование:

Высшее. Окончила с отличием педиатрический факультет ГОУ ВПО Саратовского ГМУ им. В. И. Разумовского Минздрава России в 2010 г. по специальности «педиатрия».

В 2012 г. окончила клиническую ординатуру ФГБУ ЭНЦ по специальности «Детская эндокринология» и далее регулярно повышает квалификацию по специальности «детская эндокринология». В 2016 г. окончила аспирантуру ФГБУ ЭНЦ по специальности «детская эндокринология», защитила диссертацию на соискание ученой степени кандидата медицинских наук на тему «Клинико-гормональные и молекулярно-генетические характеристики рахитоподобных заболеваний».

Направление подготовки и(или) специальности: детская эндокринология

Квалификация: врач-эндокринолог

Действующий сертификат специалиста: детская эндокринология, № 0277241962107 от 10.04.2020.

Повышение квалификации и (или) профессиональная переподготовка:

1. Актуальные вопросы эндокринологии у детей и подростков – 144 ч.; удостоверение 772409126418 от 10.04.2020 г., ФГБУ ЭНЦ
2. Педагогика высшей школы, информационно-коммуникационные технологии в деятельности профессорско-преподавательского состава: 72 часа, удостоверение 770400475074 от 18.10.2021

Стаж:

общий стаж работы: 10 лет;

стаж работы по специальности «детская эндокринология»: 10 лет.

Научные интересы:

Основные области научных интересов на протяжении всей профессиональной деятельности связаны с наследственными заболеваниями эндокринной системы у детей, в частности, генетически-обусловленные нарушения минерального обмена (различные формы рахита, несовершенный остеогенез, остеопороз, гипо- и гиперпаратиреоз). На протяжении последних 3 лет является руководителем работы по гранту РФФИ, в рамках которого проводится разработка метода геномного редактирование мутации в гене CASR in vitro с целью получения клеток паращитовидной железы.

Уже в течение 8 лет выступает с докладами о результатах своей научной работы на конгрессах, участвует в модерировании секций научно-практических мероприятий и проведении обучающих семинаров для педиатров, детских эндокринологов и генетиков. Автор более 13 печатных научных работ, в том числе 12 статей в рецензируемых научных журналах, из которых 10 в настоящее время входят в Scopus и/или Web of Science.

Индекс Хирша: РИНЦ – 4, SCOPUS – 2, Web of Science – 1.

Дополнительная информация:

Член Международного альянса по Х-сцепленной гипофосфатемии (The XLH Network).

Должности:

Врач – детский эндокринолог первой квалификационной категории ФГБУ «НМИЦ эндокринологии» Минздрава России.