Подведены итоги 31-го конгресса Всемирного общества по изучению мышечных заболеваний (WMS 2026)

31-й ежегодный конгресс Всемирного общества по изучению мышечных заболеваний (World Muscle Society, WMS 2026) проходил с 29 сентября по 3 октября 2026 года в городе Хиросима (Япония).

О конгрессе WMS

Общество WMS было основано в 1995 году. Его цель — развивать и распространять знания обо всех аспектах физиологии мышц и нервно-мышечных заболеваний, от фундаментальных исследований до помощи пациентам. Ежегодные конгрессы WMS проходят каждый раз в новой стране. Так организаторы стремятся сделать участие доступнее для местных специалистов, а международная аудитория получает возможность познакомиться с разными городами-хозяевами.

Конгресс в Хиросиме стал вторым в истории WMS, проведенным в Азии. Первым был конгресс 2010 года в Кумамото. Организаторы отметили символичность выбора города: Хиросима — международный символ мира и сотрудничества, а для изучения редких нервно-мышечных заболеваний глобальное взаимодействие особенно важно.

Конгресс вызвал большой интерес: в Хиросиме собрались около 1500 специалистов. Те, кто не смог приехать, участвовали в мероприятии онлайн.

Конгресс WMS ежегодно собирает клиницистов и исследователей со всего мира. Здесь впервые обсуждают новые гены и формы заболеваний, разбирают сложные клинические случаи и узнают о самых перспективных препаратах, которые уже в ближайшие годы могут стать доступны пациентам.

Научная программа WMS 2026 была построена вокруг трех главных тем. Первая — миотонические расстройства: миотоническая дистрофия 1 и 2 типов и недистрофические миотонии, их фундаментальная биология и подходы к лечению. Вторая — лекарственно-индуцированные и инфекционные миопатии. Третья — доверие, прозрачность и понимание терапии. Эта тема отражает растущее внимание профессионального сообщества к коммуникации с пациентами в эпоху генной и таргетной терапии. Помимо основных сессий, программа включала постерные доклады, секцию последних научных новостей и мероприятия для молодых специалистов.

От Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова в конгрессе приняли участие с постерными докладами заведующая лабораторией нейрогенетики, к.м.н., доцент Айсылу Фанзировна Муртазина, научные сотрудники лаборатории нейрогенетики Дмитрий Михайлович Субботин, Анна Сергеевна Кучина и Анастасия Игоревна Власенко, а также ведущий научный сотрудник научно-консультативного отдела, к.м.н. Евгения Александровна Мельник.

Обучающий курс для специалистов

Врач-невролог-генетик, ведущий научный сотрудник научно-консультативного отдела, к.м.н. Евгения Александровна Мельник представила на конгрессе постерный доклад «A rare DYNC1H1-related neuro-orthopedic phenotype with SMA, arthrogryposis and congenital fractures: a case series».

Помимо участия в основной программе Евгения Александровна прошла обучающий курс для специалистов (Pre-congress Teaching Course), во время которого ведущие мировые эксперты разбирали актуальные вопросы диагностики и лечения нервно-мышечных заболеваний. Особенно ценной частью курса стала возможность лично осмотреть пациентов с нервно-мышечной патологией под руководством опытных специалистов.

«Для изучения редких заболеваний международное сотрудничество особенно важно: у каждого центра всего несколько таких пациентов, и только объединяя опыт, можно описать новый фенотип и понять, как помочь этим детям. На конгрессе удалось обсудить наши случаи с ведущими экспертами и наметить совместную работу», — рассказала Е.А. Мельник.

Впечатления о конгрессе

Участники мероприятия поделились своими впечатлениями о мероприятии.

Анастасия Игоревна Власенко:
«Для меня WMS — апогей 2026 года. Конгресс по миологии стал особенным событием по нескольким причинам.

Одна из главных — я была счастлива поехать не одна, а вместе с коллективом, для меня очень важно ощущать себя частью команды.

Также я смогла представить результаты своей работы на международном уровне, познакомиться с исследованиями зарубежных коллег и обсудить их вместе с ними. Возможность общаться, обмениваться опытом и находить единомышленников — одна из самых ценных сторон такого конгресса. Это вдохновляет и заряжает силами на дальнейшую работу».

Анна Сергеевна Кучина:
«Конгресс оставил положительное впечатление благодаря высокому уровню организации и насыщенной научной программе, включавшей современные исследования в области неврологии и генетики нервно-мышечных болезней. Для меня особенно актуальными были доклады по мышечной дистрофии Ландузи-Дежерина, посвященные молекулярным, в том числе эпигенетическим, механизмам заболевания, изучению его естественного течения, поиску новых биомаркеров и методов оценки прогрессирования. Отдельный интерес представляли первые клинические данные по экспериментальной эпигенетической терапии EPI-321, направленной на подавление патологической активности DUX4».

Дмитрий Михайлович Субботин:
«Участие в WMS стало для меня уникальным опытом научного общения и возможностью представить результаты нашей работы международному профессиональному сообществу. С практической точки зрения особенно полезными были секции коротких устных сообщений, в которых значительное внимание было уделено разбору сложных случаев пациентов с нервно-мышечными заболеваниями и возможностям их лечения. Также для меня особую ценность представляли темы клинического и генетического разнообразия наследственных миопатий и нейропатий, их дифференциальной диагностики, интерпретации генетических находок. Возможность представить результаты нашей работы и обсудить их с международными коллегами помогла по-новому взглянуть на собственные исследования и увидеть перспективы дальнейшей работы».