15 октября - Всемирный день борьбы с раком молочной железы

Дата была учреждена в 1993 году Всемирной организацией здравоохранения, чтобы привлечь внимание общества к проблеме рака молочной железы. Важно, чтобы люди знали не только о тяжелом заболевании, но и об его профилактике, своевременном выявлении и лечении.

Рак молочной железы (РМЖ) – одно из самых распространённых онкологических заболеваний среди женщин. В мире ежегодно выявляют около 2,4 млн случаев РМЖ, а по оценкам ВОЗ на 2024 год около 700 тысяч женщин умерли от этой патологии.

В России, по данным сборника «Состояние онкологической помощи населению России в 2025 году» под редакцией главного внештатного онколога Минздрава, академика РАН, академика РАО А.Д. Каприна, в 2025 году на рак молочной железы пришлась пятая часть (19%) всех случаев злокачественных новообразований, а общее число пациенток с этим диагнозом составило 86 705 человек.

Врачи советуют женщинам обращать внимание на изменения молочной железы, в частности, очертаний и формы молочной железы, так как это может быть одним из симптомов РМЖ. Кроме того, должно насторожить безболезненное, плотное образование в толще молочной железы, сморщивание или втяжение кожи, ощущение дискомфорта или непривычная боль в одной из молочных желез, выделения из сосков, в том числе кровянистые, а также увеличение лимфатических узлов под мышкой с соответствующей стороны. Главное – регулярно в рамках ежегодной диспансеризации проходить КТ или УЗИ молочных желез.

Примерно в 8% случаев рак молочной железы может быть вызван наследственной мутацией в генах-супрессорах опухолевого роста. Наиболее известны гены BRCA1 и BRCA2, но наследственная предрасположенность к РМЖ может быть связана также с мутациями в генах PALB2, TP53, CDH1, PTEN, STK11.

В Медико-генетическом научном центре имени академика Н.П. Бочкова большое внимание уделяют теме диагностики и подбору таргетной терапии. В лабораториях эпигенетики и молекулярно-генетической диагностики №2 проводят бесплатную диагностику генов BRCA1/2 в рамках научно-диагностических программ для метастатического гормон-положительного HER2-негативного подтипа и трижды негативного подтипа РМЖ, рассказала врач-лабораторный генетик, заведующая лабораторией молекулярно-генетической диагностики №2, ведущий научный сотрудник лаборатории эпигенетики, д.м.н. Татьяна Владимировна Кекеева.

По словам эксперта МГНЦ, уже более 2000 пациенток прошли это тестирование. Информация о мутационном статусе необходима не только для оценки наследственного риска, но и позволяет хирургу определить объем операции, а для химиотерапевта эта информация нужна для назначения таргетных препаратов-ингибиторов PARP.

Программа реализуется при поддержке Межрегиональной общественной организации молекулярных генетиков в онкологии и онкогематологии.

Дополнительную информацию о включении в программы можно получить по телефону +74996120019.