Проект «Редкая экспедиция» в Республике Дагестан

В 2024 году в России реализуется проект «Редкая экспедиция». Благодаря этому в регионах РФ помогают выявлять и лечить детей и взрослых пациентов с редкими наследственными заболеваниями органа зрения.

Реализация социально значимой инициативы проводится благотворительным фондом «Люди-маяки» при поддержке Фонда президентских грантов. Возглавляет экспедицию руководитель Научно-клинического центра генетики глазных болезней Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, заведующий кафедрой офтальмогенетики ИВиДПО, куратор по наследственным глазным болезням РФ, д.м.н., доцент Виталий Кадышев.

С 4 по 6 ноября в рамках проекта офтальмогенетики МГНЦ Виталий Кадышев и Светлана Кузнецова обследовали пациентов с орфанной патологией органа зрения в Республике Дагестан. Врачи осмотрели пациентов с патологией сетчатки и другими сложными неустановленными диагнозами.

Кроме этого Виталий Кадышев прочитал лекцию, посвященную офтальмогенетике, и провел практические мастер-классы для специалистов. Пополнить свои профессиональные знания пришли больше 50 врачей-офтальмологов региона.

За многолетний добросовестный труд и высокий профессионализм Виталия Кадышева 5 ноября Министерство здравоохранения Республики Дагестан наградило Почетной грамотой. Вручил награду врио министра здравоохранения Республики Дагестан Ярослав Глазов.

Проект «Редкая экспедиция» дает возможность семьям из регионов бесплатно получить консультацию и пройти обследование у уникальных специалистов федерального уровня без очередей и длительных переездов, а также при необходимости сдать генетический анализ, стать подопечным фонда «Люди-маяки», получить заботу и индивидуальный подход в лечении или жизни со слабовидением.

Фото: Благотворительной фонд «Люди-маяки»