Эксперты МГНЦ обсудили раннюю диагностику заболеваний печени у детей

Сотрудники Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова приняли участие в конференции, которая прошла 14 октября в Республике Дагестан. Организатором мероприятия выступил благотворительный фонд «Жизнь как чудо», который 15 лет помогает детям с тяжелыми заболеваниями печени.

Заболевания печени у детей — одни из самых коварных, ведь их сложно диагностировать и легко спутать с другими болезнями. Медицинские специалисты в Республике Дагестан занимаются развитием ранней диагностики тяжёлых заболеваний печени, чтобы каждый ребёнок вовремя мог получить качественное лечение.

На базе Республиканского перинатального центра имени Омарова С.-М.А. фонд «Жизнь как чудо» при поддержке Министерства здравоохранения Республики Дагестан организовал конференцию для медицинских специалистов региона. Участие в образовательных мероприятиях — один из важнейших шагов на пути к снижению уровня детской смертности от тяжёлых заболеваний печени. Ведь от уровня квалификации врача зависит и качество оказываемой помощи детям.

Педиатры, генетики и гастроэнтерологи встретились, чтобы обсудить причины, симптомы, диагностику и лечение синдрома холестаза у детей.

Спикерами конференции стали ведущий научный сотрудник научно-консультативного отдела Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, врач-генетик консультативного отделения, к.м.н. Наталия Семёнова и заведующая отделом педиатрии Института неонатологии и педиатрии ФГБУ НМИЦ АГП имени академика В.И. Кулакова, профессор кафедры неонатологии Института здоровья детей Первого МГМУ И.М. Сеченова, д.м.н. Анна Дегтярёва.

«Синдром холестаза встречается с частотой 1:2500 новорожденных и является серьезной проблемой в педиатрии. Наследственные заболевания в структуре холестатического поражения печени, по данным разных авторов, составляют от 20 до 50%. Очень важно проводить дифференциальную диагностику и своевременно определить эти болезни поскольку некоторые из них имеют специализированное патогенетическое лечение. Конференция была посвящена особенностям диагностики синдрома холестаза, современным методам дифференциальной диагностики и возможностям лечения холестатических заболеваний печени у детей», - рассказала врач-генетик Наталия Семенова.

Фото - фонд "Жизнь как чудо".