Research Centre for Medical Genetics
1 Moskvorechye St,
Moscow 115522, Russian Federation
Mo-Fr: 9:00 - 17:00
Рус

Забненкова Виктория Владимировна

PhD in Medical Sciences
Laboratory geneticist (Лаборатория молекулярно-генетической диагностики 3)
Руководитель ЦКП, Senior Researcher (SRC «Genome»)
Email:
ckp@med-gen.ru

ORCID: 0000-0002-0649-5062
Scopus: 55344639800
РИНЦ ID: 744107
РИНЦ SPIN: 6101-0180

Врач-лабораторный генетик высшей категории (приказ № 922 от 26.09.2023)
Кандидат медицинских наук по специальности «Генетика» (приказ № 694/НК-2 от 24.09.2012 Министерства науки и высшего образования РФ)

Стаж:

  • общий стаж работы: 19 лет;
  • стаж работы по специальности «Лабораторная генетика»: 15 лет.

Образование: 

  • 2000-2006 гг. ГОУ ВПО Российский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию. Медико-биологический факультет. Специальность «Медицинская биофизика».
  • 2010-2011 гг. ФУВ ГОУ ВПО Российский государственный медицинский университет Росздрава. Интернатура по специальности «Клиническая лабораторная диагностика».
  • 2011-2012 гг. ГБОУ ДПО Российская медицинская академия последипломного образования Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации.  Профессиональная переподготовка по программе «Лабораторная генетика».

Действующие сертификаты:

  • Аккредитация специалиста по специальности «Лабораторная генетика»: реестровая запись 2022.3252986 от 28.12.2021г. ЦАК.
  • Лабораторная генетика. Удостоверение о повышении квалификации 03-219.7 от 09.03.2021, ГБОУ ДПО РМАПО МЗ РФ.

Повышение квалификации:

  • «Организация и функционирование ЦКП». Удостоверение № УС 232425547057 от 17.10.2025. АНОВОО «Научно-технологический университет «Сириус».

Научные интересы:

Автор 67 публикаций в рецензируемых журналах, индекс Хирша 8

Дополнительная информация:

Забненкова В.В. входит в состав рабочей группы действующих клинических рекомендаций «Проксимальная спинальная мышечная атрофия 5q» (Дети) (ID: 593), «Клинические рекомендации 5q-ассоциированная спинальная мышечная атрофия» (взрослые) (ID: 780); является соавтором патента на изобретение RU 2796350 C1, 22.05.2023 (Заявка № 2021137289 от 16.12.2021) – «Молекулярно-генетическая система детекции делеции экзона 7 гена SMN1, пригодная для проведения неонатального скрининга.»