Research Centre for Medical Genetics
1 Moskvorechye St,
Moscow 115522, Russian Federation
Mo-Fr: 9:00 - 17:00
Рус

Sparber Peter Andreevich

PhD in Medical Sciences
Head of the Laboratory (Лаборатория функционального анализа)
Доцент кафедры (Кафедра молекулярной генетики и биоинформатики)
Тел:
+7 (499) 612-80-45
Email:
psparber93@gmail.com

ORCID:  0000-0002-9160-0794
WOS ID: HSG-0837-2023
Scopus ID: 57195643453
РИНЦ ID (SPIN-код): 3879-2993

Ученая степень: кандидат медицинских наук

Преподаваемые дисциплины

  • Генетика (ординатура)
  • Генетика (аспирантура)
  • Педагогическая практика (аспирантура)

Программы ДПО:

  • Орфанные наследственные заболевания сетчатки, хороидеи и зрительного нерва  
  • Наследственные мышечные дистрофии   

Образование:

Уровень образования: Высшее. В 2017 году окончил с отличием медико-биологический факультет ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова по специальности «медицинская биохимия» с присвоением квалификации «врач биохимик». В 2019 году окончил ординатуру ФГБНУ «МГНЦ» по специальности «генетика». В 2022 окончил аспирантуру ФГБНУ «МГНЦ» по направлению «фундаментальная медицина»

Направление подготовки и(или) специальности: генетика

Квалификация: врач-генетик

Повышение квалификации и (или) профессиональная переподготовка:

  1. Педагогика высшей школы, информационно-коммуникационные технологии в деятельности профессорско-преподавательского состава: удостоверение 770400475092 от 18.10.2021
  2. Генетика – 144 ч. удостоверение 180003406328 от 04.03.2024

Стаж:

Общий стаж работы: 9 лет
Стаж работы по специальности: 5 лет

Научные интересы:

Область научных интересов связана с функциональным анализом вариантов нуклеотидной последовательности, исследование патогенеза наследственных заболеваний, изучение некодирующих вариантов нуклеотидной последовательности и их вклад в развитие наследственной патологии у человека. Особый интерес представляет разработка подходов для исследования патогенеза наследственных нервно-мышечных заболеваний и генетически-обусловленных эпилепсий, изучение молекулярных механизмов неполной пенетрантности, исследование роли длинных некодирующих РНК в патогенезе наследственных заболеваний человека.

Автор 30 публикаций в отечественных и зарубежных рецензируемых научных журналах, индекс Хирша 6 (РИНЦ), 7 (Scopus), 7 (Web of Science), 8 (Google Scholar).

Дополнительная информация:

Председатель совета молодых ученых ФГБНУ «МГНЦ», член Российского общества медицинских генетиков. Принимал участие в множестве всероссийских и международных конференциях.

Должности: Заведующий лаборатории функционального анализа отдела функциональной геномики, старший научный сотрудник лаборатории функционального анализа отдела функциональной геномики, врач-генетик консультативного отделения, доцент кафедры молекулярной генетики и биоинформатики ФГБНУ «МГНЦ»