Наш адрес:
Москва, ул. Москворечье, д.1,
Контактная информация
Регистратура с 9 до 17
+7 (495) 111-03-03
(многоканальный)



Федеральное государственное бюджетное научное учреждение
«МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР»

ФГБНУ «Медико-генетический научный центр» является ведущей медико-генетической организацией в России.

Учредителем ФГБНУ «МГНЦ» является Министерство науки и высшего образования Российской Федерации. Научная деятельность ФГБНУ «МГНЦ» осуществляется под научно-методическим руководством Российской академии наук (РАН).

Центр осуществляет прорывные научные исследования и разрабатывает уникальные технологии в рамках мировых тенденций развития медицинской генетики: генетико-эпидемиологические исследования российских популяций для выявления факторов популяционной динамики и генетической структуры в формировании груза и спектра моногенных наследственных заболеваний; изучение природы генетической гетерогенности наследственной патологии; изучение молекулярных механизмов и создание новых методов биохимической и молекулярно-генетической диагностики наследственных заболеваний обмена веществ; изучение структурно-функциональных особенностей генов и молекулярных механизмов развития заболеваний сложной генетической этиологии, включая онкологические; изучение структурной вариабельности генома, обусловленной микроперестройками хромосом и наличием в геноме малых сверхчисленных маркерных хромосом. Результаты работы сотрудники Центра публикуют в таких высокорейтинговых журналах, как Nature и Science. Центр разрабатывает и внедряет уникальные методы эффективной диагностики наследственных болезней, новые методы лечения наследственных заболеваний с помощью миРНК, антисмысловых транскриптов и технологии редактирования генома CRISPR/Cas9, а также лекарственные средства, способы диагностики и индивидуализации терапии онкологических заболеваний. По количеству диагностируемых наследственных заболеваний Центр занимает первое место в Европе.


Новости
Программа бесплатного генотипирования пациентов с диагнозами «фенилкетонурия» и «гиперфенилаланинемия» 16.01.2019 Программа бесплатного генотипирования пациентов с диагнозами «фенилкетонурия» и «гиперфенилаланинемия»
Продолжается программа бесплатного генотипирования пациентов с диагнозами «фенилкетонурия» и «гиперфенилаланинемия»
Подробнее
Статья  в журнале "Stem Cell Research" 12.01.2019 Статья в журнале "Stem Cell Research"
В журнале "Stem Cell Research" (импакт-фактор 3,9; Q1) опубликована  статья в соавторстве с сотрудниками  лаборатории цитогенетики ФГБНУ «МГНЦ» (зав.-д.м.н. Шилова Н.В.):  
Подробнее
Дорогие коллеги! Примите самые искренние поздравления с наступающим Новым годом! 28.12.2018 Дорогие коллеги! Примите самые искренние поздравления с наступающим Новым годом!
Дорогие коллеги! Примите самые искренние поздравления с наступающим Новым годом!
Подробнее
«Перекрестные синдромы и фенотипы при наследственных и приобретенных болезнях нервной системы» 28.12.2018 «Перекрестные синдромы и фенотипы при наследственных и приобретенных болезнях нервной системы»
Сотрудники ФГБНУ «МГНЦ» выступили с докладами на Российской научно-практической конференции «Перекрестные синдромы и фенотипы при наследственных и приобретенных болезнях нервной системы»
Подробнее
IV Всероссийская Конференция по молекулярной онкологии 21.12.2018 IV Всероссийская Конференция по молекулярной онкологии
Сотрудники ФГБНУ «МГНЦ» выступили с докладами на IV Всероссийской Конференции по молекулярной онкологии.
Подробнее
Статья в журнале «Ophthalmic Genetics» 20.12.2018 Статья в журнале «Ophthalmic Genetics»
В журнале «Ophthalmic Genetics» (импакт-фактор 1.574, Q2) опубликована статья сотрудников лаборатории эпигенетики (зав. - д.б.н. Стрельников В.В
Подробнее