Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова
115522, Москва,
ул. Москворечье, д. 1
Запись на приём
+7 (495) 111-03-03
Пн-Пт: с 9:00 до 17:00
Eng Готовность анализов

Генетики выявили связь мутации в генах TP53 и CDH1 с выживаемостью и риском развития метастазов у пациентов со злокачественными опухолями желудка

Научные работники лаборатории эпигенетики ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова» (ФГБНУ «МГНЦ») исследовали 77 образцов опухолей пациентов с диагнозом «рак желудка» методом Next Generation Sequencing (NGS, секвенирование нового поколения). Два гена показали хорошие клинические корреляции, их анализ имеет прогностическую значимость как маркер выживаемости пациентов. Это означает, что в перспективе исследование этих генов поможет врачам-онкологам давать более точный прогноз в каждом конкретном случае. Статья, посвященная исследованию, вышла в журнале «Scientific Reports» (Q1). 

В лаборатории эпигенетики выяснили, что мутации в гене CDH1 повышают риск развития метастазов при раке желудка, а мутация в гене TP53 отрицательно влияют на выживаемость пациентов с тем же диагнозом. 

Заведующий лабораторией эпигенетики ФГБНУ «МГНЦ», д.б.н. Владимир Стрельников: «Речь идет о мутациях, которые возникают в злокачественной опухоли, а не являются врожденными мутациями в геноме самого пациента. Речи о наследственном опухолевом синдроме в данном случае нет». 

Сегодня уже существуют методики, позволяющие эффективно прогнозировать развитие некоторых видов наследственного рака на основании генетических исследований. В частности, прогноз можно строить на основании исследования генов BRCA1 и BRCA2. Актуальная задача для исследователей – создать не уступающие по точности механизмы прогноза течения ненаследственного рака. Обнаруженные закономерности могут быть использованы в клинической практике как инструменты прогноза в дополнение к существующим клиническим и морфологическим методам. 

Заведующий лабораторией эпигенетики ФГБНУ «МГНЦ», д.б.н. Владимир Стрельников: «Мутации в этих же генах, CDH1, TP53, встречаются не только в опухолях. Мутации в геноме пациента могут быть и врожденные. В таких случаях мы предполагаем их связь с развитием семейного рака желудка и синдромом Ли-Фраумени. Мы уже исследовали соматические мутации в генах CDH1, TP53 и готовим к публикации результаты новой работы – по наследственным мутациям в этих генах, оценке их прогностической значимости». 

Пресс-центр ФГБНУ «МГНЦ»
Тел: 8-985-133-79-63
Е-mail: press@med-gen.ru и jmushtakova@gmail.com