Генетики МГНЦ выяснили, какие гены влияют на образование метастазов при светлоклеточном раке почки

В лаборатории молекулярной генетики сложно наследуемых заболеваний исследовали роль генов в образовании метастазов при светлоклеточном раке почки. Ученые выявили 4 гена (CA9, NDUFA4L2, BHLHE4 и EGLN3) как наиболее сильных кандидатов в маркеры прогноза течения заболевания.

Результаты исследования изложены в статье, опубликованной  в журнале «Diagnostics»

Александр Карпухин, заведующий лабораторией сложно наследуемых заболеваний ФГБНУ «Медико-генетический научный центр им. академика Н.П. Бочкова»: «Биоинформационным путем мы выявили 200 генов, экспрессия которых наиболее высока при светлоклеточном раке почки. Затем выбрали из этих генов те, которые наиболее сильно меняют экспрессию при данном заболевании».

Экспрессия генов – это синтез РНК или белка по информации, «закодированной» в них. Чем выше экспрессия или активность генов, тем активнее синтезируются РНК либо белки. В лаборатории сложно наследуемых заболеваний выявили гены, которые наиболее тесно связаны с метастазированием светлоклеточного рака почки. Это позволило создать панель генов, анализ которых поможет врачам прогнозировать развитие болезни и, соответственно, подбирать наиболее эффективные схемы лечения индивидуально для каждого пациента.

При опухолевых процессах в ряде случаев происходит эпителиально-мезенхимальный переход (ЕМТ): клетки теряют свои эпителиальные свойства, приобретают возможность расселяться по всему организму. Это является одной из причин возникновения метастазов.

Александр Карпухин, заведующий лабораторией сложно наследуемых заболеваний ФГБНУ «МГНЦ»: «Раковые заболевания после удаления опухоли с определенной степенью вероятности возвращаются вновь, в случае со злокачественными опухолями почки – в 30 – 40%. При этом, значительная доля рецидивов связана с появлением метастазов. Разработанная панель из 4 генов позволяет с вероятностью 80-90% предсказывать появление метастазов: если экспрессия этих генов уменьшается, происходит ряд процессов, в числе которых ЕМТ, воспаление, ослабляются межклеточные взаимодействия, и это способствует тому, что клетка меняет свою принадлежность, и это способствует метастазированию».  

Панель генов, разработанная в лаборатории генетики сложно наследуемых заболеваний, дает возможность врачам-онкологам предсказывать вероятность появления метастазов, выделять группы пациентов с повышенным риском и наблюдать их. При этом исследователи подчеркивают, что в будущем панель может быть дополнена новыми генами.

В планах научных работников лаборатории сложно наследуемых заболеваний ФГБНУ «МГНЦ» выяснить роль этих генов в других процессах, таких как дифференцировка клеток и связь их активности с выживаемостью пациентов с соответствующим диагнозом. 

Пресс-центр ФГБНУ «МГНЦ»
Тел: 8-985-133-79-63
Е-mail: press@med-gen.ru и jmushtakova@gmail.com