Наш адрес:
Москва, ул. Москворечье, д.1,
Контактная информация
Регистратура с 9 до 17
+7 (495) 111-03-03
(многоканальный)
Статус метилирования гена CDKN2A (P16INK4A и P14ARF)в тканях сонных артерий у больных атеросклер зом
Статус метилирования гена CDKN2A (P16INK4A и P14ARF)в тканях сонных артерий у больных атеросклер зом

АННОТАЦИЯ:

Назаренко М.С., Марков А.В., Слепцов А.А., Фролов А.В., Барбараш О.Л., Барбараш Л.С., Пузырев В.П.

Учреждение Российской академии медицинских наук НИИ медицинской генетики СО РАМН

ГБОУ ВПО Сибирский государственный медицинский университет Минздравсоцразвития России

Учреждение Российской академии медицинских наук НИИ комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний СО РАМН

Недавно была показана надёжная ассоциация однонуклеотидных полиморфных вариантов (SNPs) региона 9p21.3 с риском развития заболеваний, входящих в круг синтропий сердечно-сосудистого континуума. Однако патофизиология данного локуса изучена недостаточно. SNPs, связь с которыми обнаружена в отношении болезней, расположены недалеко от генов клеточного цикла, в том числе ингибитора циклин-зависимой киназы ( CDKN2A ). В настоящем исследовании впервые был оценён статус метилирования ДНК в области промотора и первого экзона гена CDKN2A (p16 INK4a и p14 ARF) в тканях сонных артерий у больных атеросклерозом (n=108). Для тестирования образцов использовались методы метилспецифичной и метилчувствительной ПЦР. В результате не выявлено аберрантного метилирования данного участка гена в тканях из области атеросклеротических бляшек и предлежащей макроскопически неизменённой сосудистой стенки у тех же самых больных.

ОПИСАНИЕ НА АНГЛИЙСКОМ ЯЗЫКЕ:

Methylation status of CDKN2A gene (P16 INK4A and P14 ARF) in carotid artery tissue of atherosclerotic patients

Nazarenko M.S., Markov A.V., Sleptsov A.A., Frolov A.V., Barbarash O.L., Barbarash L.S., Puzyrev V.P.

Research Institute of Medical Genetics, Siberian Branch, Russian Academy of Medical Sciences

Siberian State Medical University

Research Institute for Complex Issues of Cardiovascular Diseases, Siberian Branch, Russian Academy of Medical Sciences

Recent studies have demonstrated that single nucleotide polymorphisms (SNPs) in a region of chromosome 9p21.3 confer risk of group of syntropic diseases - cardiovascular disease continuum. However, the pathophysiology underlying this locus is still not well understood. The disease-related SNPs are located in the proximity of the cell cycle genes, including cyclin-dependent kinase inhibitor ( CDKN2A ). In the current study the DNA methylation state of promoter region and first exon of CDKN2A gene (p16 INK4a and p14 ARF) was for first time evaluated in the carotid artery samples of atherosclerotic patients (n=108). We used methylation-specific and methyl sensitive PCR technique for testing of the specimens. Сonsequently, these regions were not aberrantly methylated in the area of atherosclerotic plaques and nearby macroscopically intact tissues of the vascular wall from the same patients examined.