Москва, ул. Москворечье, д.1,
Медико-генетический научный центр
Контактная информация
Регистратура
+7 (495) 111-03-03
(многоканальный) 09:00 - 17:00
Диссертационный совет / Архив диссертационного совета
Диссертационный совет / Архив диссертационного совета


Отчет о работе

диссертационного совета Д 001.016.01 в 2014 году.

 

            Совет по защите диссертаций на соискание ученой степени кандидата наук, на соискание ученой степени доктора наук Д 001.016.01 создан при Федеральном государственном бюджетном учреждении «Медико-генетические научный центр» Российской академии медицинских наук (г. Москва) Приказом Рособрнадзора от 16 мая 2008г. N 937-608. Переутвержден 11 апреля 2012 года приказ № 105/нк. Диссертационному Совету разрешено принимать к защите диссертации по специальности: 03.02.07 – генетика (медицинские и биологические науки).

·                    Всего в 2014 г. проведено: 5 заседаний диссертационного совета Д 001.016.01: 14 апреля (2 заседания), 12 мая (1 заседание), 06 октября (1 заседание), 08 декабря (1 заседание).

·                    Фамилии членов совета, посетивших менее половины заседаний:среди членов Диссертационного совета д.м.н., проф. Кулешов Н.П. посетил менее половины заседаний. Наиболее активно участвуют в оценке и обсуждении работ члены Диссертационного совета: академик РАМН, д.б.н., проф. Гинтер Е. К.; д.б.н., проф. Спицын В.А.; д.м.н. Куцев С.И.; д.б.н., проф. Поляков А.В.; д.м.н., проф. Зинченко Р.А.; д.м.н., проф. Новиков П.В.; д.б.н., проф. Сломинский П.А.; д.м.н., проф. Писарев В.М.; д.б.н., проф. Залетаев Д.В.  

·                    Анализ диссертаций, рассмотренных советом в течение отчетного года: при обсуждении диссертационных работ на заседаниях Диссертационного совета Д 001.016.01 проводится их всесторонний критический анализ с участием не только генетиков, но и специалистов смежных областей: клиницистов-специалистов по онкологии, синдромалогии, акушерству и гинекологии, молекулярных генетиков и биологов, специалистов по клеточной биологии.

 

В 2014 г. советом по защите диссертаций на соискание ученой степени кандидата наук, на соискание ученой степени доктора наук Д 001.016.01 при Федеральном государственном бюджетном учреждении «Медико-генетические научный центр» Российской академии медицинских наук рассмотрены 1 докторская и 4 кандидатских диссертации.

Анализ тематики рассмотренных работ показывает, что диссертации относятся к следующим разделам: генетика в онкологии, молекулярная генетика человека, функциональная геномика, генетика регуляции транскрипции, регуляция уровня экспрессии генов внеклеточной ДНК и микроРНК, нестабильность генома, внеклеточная ДНК, аномальное метилирование генов при онкологии, пренатальная диагностика, цитогенетика, молекулярная цитогенетика.

Все защищаемые работы связаны по тематике с Научными Государственными программами развития народного хозяйства (например, ФЦП «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России» на 2009 - 2013 годы», программа «Выявление молекулярных основ патогенеза социально значимых болезней человека и разработка принципов их ранней диагностики, лечения и профилактики», ГНТП «Российский фонд фундаментальных исследований»).

    • Анализ уровня использования научных результатов рассмотренных работ.

Практически все рассмотренные диссертационные работы имеют не только научную новизну и научную ценность, но и представляют большое практическое значение, поскольку результаты диссертационных работ внедрены в практическое здравоохранение и используются во многих образовательных и медицинских учреждениях РФ (медицинских ВУЗах, медицинских центрах различного профиля, клиниках и медико- генетических консультациях) и в некоторых других странах. Результаты диссертационных исследований отражены в патентах, медицинских технологиях, методических рекомендациях, являются основой для совершенствования основных принципов организации специализированной медико-генетической помощи населению Россйиской Федерации.

    • .

Тематика рассмотренных диссертационных работ. Предложения по использованию:

 

  1. Омельченко Денис Олегович. «Генетическая характеристика спонтанно трансформированных мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток жировой ткани человека», кандидатская диссертация, специальность 03.02.07 – генетика (биологические науки), защита – 14 апреля 2014 г.

оказано ы  и внедрена и, СТИ РОССИИость профилактических мероприятий в ом тинского района Карачаево-Черкесской Республики. Разработана и внедрена новая научная идея возникновения спонтанной трансформации в культуре мультипотентных мезенхимных стромальных клетках (ММСК) из жировой ткани человека;

Предложена научная гипотеза о механизме спонтанной неопластической трансформации ММСК из жировой ткани человека, связанная с нарушениями в работе ключевых сигнальных путей пролиферации и аппарата деления клетки (сигнальных путях AKT и RHOA, а также RAS (RalA и RalB), ATR/ATM и E2F);

Доказано наличие зависимости между генетическими характеристиками и морфофункциональными характеристиками спонтанно трансформированных ММСК из жировой ткани человека, анеуплоидия и хромосомная нестабильность трансформированных ММСК жировой ткани человека (вариабельность хромосомного набора клеток и высокий уровень структурных аберраций хромосом), перспективность использования полученных результатов при оценке риска неопластической трансформации ММСК в культуре;

Введено новое понятие (спонтанно трансформированные мультипотентные мезенхимальные стромальные клетки (ММСК) человека), расширены представления о механизме спонтанной трансформации ММСК человека в культуре.

 

  1. Шикеева Амуланг Алексеевна. «Молекулярно-генетические изменения при немелкоклеточном раке легкого», кандидатская диссертация, специальности 03.02.07– генетика (медицинские науки) и 14.01.12 – онкология (медицинские науки), защита – 14 апреля 2014 г.

оказано ы  и внедрена и, СТИ РОССИИость профилактических мероприятий в ом тинского района Карачаево-Черкесской Республики. Разработаны и внедрены структурные (мутации генов, аллельный дисбаланс микросателлитных локусов) и эпигенетические (аномальное метилирование генов и изменение экспрессии микроРНК) маркеры немелкоклеточного рака легкого в клетках опухоли и смежных условно нормальных тканях;

Предложены новые молекулярно-генетические маркеры неблагоприятного прогноза и новые молекулярно-генетические маркеры для дифференциальной диагностики плоскоклеточного рака легкого;

Доказано наличие аллельных нарушений локусов D2S405, D2S164, D3S1300, D3S1768, D3S1539, D9S925, D17S938 в опухоли и их отсутствие в смежной условно нормальной ткани на различном расстоянии; аномальное метилирование генов FHIT, TIMP3, CDH1, MGMT, RASSF1A, DAPK1, CD44 в опухолевой ткани и смежной условно нормальной ткани на расстоянии 2 и 5 см, частота эпигенетических нарушений которых, снижается при удалении от опухолевого очага;  снижение уровня экспрессии микроРНК let-7a, miR-155 в опухолевой ткани, характерное для пациентов с III-IV стадией заболевания, низкодифференцированными опухолями, относительно молодых. Доказана значимость определения мутаций генов EGFR, KRAS, ALK для выбора тактики лечения пациентов с немелкоклеточным раком легкого;

Введено новые молекулярно-генетические показатели неблагоприятного прогноза немелкоклеточного рака легкого и новые маркеры дифференциальной диагностики плоскоклеточного рака легкого.

 

  1. Костюк Светлана Викторовна. «Роль внеклеточной ДНК в функциональной активности генома клеток человека», докторская диссертация, специальность 03.02.07– генетика (биологические науки), защита – 12 мая 2014 г.

Разработана и внедрена новая научная концепция, заключающаяся в том, что ГЦ-обогащенные и окисленные фрагменты внеклеточной ДНК являются факторами стресс-сигнализации и дистанционно регулируют транскрипционную активность генов разных типов клеток (как нормальных, так и раковых), опосредующих комплексную адаптвную реакцию на неблагоприятные факторы окружающей среды. Эта адаптивная реакция характеризуется специфическим профилем транскрипции генов, контролирующих антиоксидантный и противовоспалительный ответ клеток; генов репарации и антиапоптотических генов; генов, контролирующих ответ клеток на чужеродные полинуклеотиды, а также повышением стабильности генома и увеличением жизнеспособности клеток;

Предложена оригинальная научная гипотеза формирования пула внеклеточной ДНК с измененными свойствами, основанная на селекции последовательностей внеклеточной ДНК за счет активности нуклеаз плазмы крови. Показано наличие окисленных оснований в составе внеклеточной ДНК, что способствует появлению качественно новых возможностей связывания ДНК с другими биомолекулами;

Доказана зависимость между структурными особенностями внеклеточной ДНК и ee способностью влиять на уровень транскрипционной активности генов, играющих ключевую роль в сохранении гомеостаза. Характерной особенностью ответа клеток разного типа на уровне транскриптома является достоверное повышение уровня экспрессии генов сигнальных путей, ответственных за выживание клеток (приводящих к активации танскрипционнных факторов NF-kB, NRF2, PPARγ, STAT3). Результатом вызванных внеклеточной ДНК изменений транскриптома является повышение выживаемости всех исследованных типов клеток;

Введен новые понятия о внеклеточной ДНК как факторе стресс-сигнализации в функционировании клеток разного типа. Выявлено, что молекула внеклеточной ДНК является фактором стресс-сигнализации в радиацинно обусловленном «эффекте свидетеля» (байстандер – эффекте).

 

  1. Козлова Юлия Олеговна. «Разработка технологии пре- и постнатальной диагностики группы синдромов, обусловленных микроделецией 22q11.2», кандидатская диссертация, специальность 03.02.07– генетика (медицинские науки), защита – 06 октября 2014 г.

Разработана и внедрена технология пре- и постнатального исследования синдрома делеции 22q11.2 (СД22q11.2) у пациентов и плодов.

Предложены подходы к диагностике СД22q11.2, начиная с долабораторного этапа исследования и заканчивая комплексом лабораторных методов для разностороннего обследования пациентов из группы риска по микроделеции 22q11.2;

Доказана необходимость использования комплексного подхода к диагностике СД22q11.2 в постнатальной группе, включающего фенотипические, стандартные цитогенетические, молекулярно-цитогенетические и молекулярные методы исследования;

Введен термин «синдром делеции 22q11.2 (СД22q11.2)» в качестве единого обозначения клинически пересекающихся синдромов, имеющих единую этиологию, а именно – микроделецию 22q11.2.

 

  1. Миньженкова Марина Евгеньевна. «Метафазная сравнительная геномная гибридизация в диагностике хромосомного дисбаланса», кандидатская диссертация, специальность 03.02.07– генетика (медицинские науки), защита – 08 декабря 2014 г.

Разработана и внедрена модель формирования стандартных референсных интервалов для проведения анализа метафазной сравнительной геномной гибридизации высокого разрешения (HR-CGH);

Предложены комплексные подходы с использованием молекулярно-цитогенетических методов диагностики хромосомного дисбаланса (FISH, CGH, HR-CGH) при исследовании пациентов с умственной отсталостью, аномалиями фенотипа и/или врожденными пороками развития, а так же при исследовании материала плодов, внутриутобно погибших на ранних этапах эмбриогенеза;

Доказана эффективность использования метода метафазной сравнительной геномной гибридизации для выявления хромосомного дисбаланса при репродуктивных потерях и у пациентов с умственной отсталостью, аномалиями фенотипа и/или врожденными пороками развития;

Введен новые рекомендации по использованию метода метафазной сравнительной геномной гибридизации в цитогенетических лабораториях для более эффективной диагностики хромосомного дисбаланса.

 

 

    • Данные о рассмотренных диссертациях на соискание ученой степени ДОКТОРА наук:

 

шифр специальности

03.02.07

биология

медицина

Работы снятые с рассмотрения по заявлениям соискателей

0/0

0/0

Положительные решения по результатам защиты диссертации

в том числе по выполненным в других организациях

0/0

0/0

0/0

0/0

Отрицательные решения по результатам защиты диссертации

в том числе по выполненным в других организациях

0/0

0/0

0/0

0/0

Дано дополнительных заключений

0/0

0/0

Находятся на рассмотрении на 1 января 2015 г.

0/0

0/0

Количество решений Минобрнауки России в отчетном году

1/0

0/0

В том числе количество решений Минобрнауки России в году, предшествующему отчетному

0/0

0/0

    • Данные о рассмотренных диссертациях на соискание ученой степени КАНДИДАТА наук:

 

шифр специальности

03.02.07

биология

медицина

Работы снятые с рассмотрения по заявлениям соискателей

0/0

0/0

Положительные решения по результатам защиты диссертации

в том числе по выполненным в других организациях

1/1

3/0

0/0

1/0

Отрицательные решения по результатам защиты диссертации

в том числе по выполненным в других организациях

0/0

0/0

0/0

0/0

Дано дополнительных заключений

0/0

0/0

Находятся на рассмотрении на 1 января 2015 г.

0/0

2/0

Количество решений Минобрнауки России в отчетном году

3/2

2/0

В том числе количество решений Минобрнауки России в году, предшествующему отчетному

2/1

1/0

 

Председатель диссертационного совета Д 001.016.01                                Гинтер Е.К.

 

Ученый секретарь диссертационного совета Д 001.016.01                     Зинченко Р.А.

 


   О Т Ч Е Т
о работе Диссертационного Совета Д 001.016.01 в 2013 году

   Совет по защите диссертаций на соискание ученой степени кандидата наук, на соискание ученой степени доктора наук Д 001.016.01 создан при Федеральном государственном бюджетном учреждении «Медико-генетические научный центр» Российской академии медицинских наук (г. Москва) Приказом Рособрнадзора от 16 мая 2008г. N 937-608. Переутвержден 11 апреля 2012 года приказ № 105/нк. Диссертационному Совету разрешено принимать к защите диссертации по специальности: 03.02.07 – генетика (медицинские и биологические науки).
    Всего в 2013 г. проведено:7 заседаний диссертационного совета Д 001.016.01: 08 апреля (2 заседания), 27 мая (2 заседания), 07 октября (2 заседания), 09 декабря (1 заседание).
Фамилии членов совета, посетивших менее половины заседаний: среди членов Диссертационного совета нет посетивших менее половины заседаний. Наиболее активно участвуют в оценке, обсуждении и оппонировании работ члены Диссертационного совета: академик РАМН, д.б.н., проф. Гинтер Е. К.; д.м.н., проф. Зинченко Р.А.; д.м.н. Куцев С.И.; д.м.н., проф. Новиков П.В.; д.б.н., проф. Носиков В.В.; д.м.н., проф. Писарев В.М.; д.м.н., проф. Петрин; д.б.н., проф. Поляков А.В.; д.б.н., проф. Ревазова Ю.А.
Анализ диссертаций, рассмотренных советом в течение отчетного года: при обсуждении диссертационных работ на заседаниях Диссертационного совета Д 001.016.01 проводится их всесторонний критический анализ с участием не только генетиков, но и специалистов смежных областей: клиницистов-специалистов по гематологии, онкологии, неврологии, репродуктологии и молекулярных генетиков и биологов, специалистов по клеточной биологии.
В 2013 г. советом по защите диссертаций на соискание ученой степени кандидата наук, на соискание ученой степени доктора наук Д 001.016.01 при Федеральном государственном бюджетном учреждении «Медико-генетические научный центр» Российской академии медицинских наук рассмотрено 7 кандидатских диссертаций.
    Тематика рассмотренных диссертационных работ:

  1. Гордеева Евгения Георгиевна. «Частота мейотического нерасхождения хромосом у мужчин с нарушением репродуктивной функции», кандидатская диссертация, специальность 03.02.07 – генетика (биологические науки), защита – 08 апреля 2013 г.
  2. Бабаян Анна Юрьевна. «Анализ молекулярно-генетических нарушений в генезе рака мочевого пузыря», кандидатская диссертация, специальность 03.02.07– генетика (биологические науки), защита – 08 апреля 2013 г.
  3. Иванова Евгения Андреевна. «Молекулярно-генетический анализ недистрофических миотоний в РФ», кандидатская диссертация, специальность 03.02.07– генетика (медицинские науки), защита – 27 мая 2013 г.
  4. Морданов Сергей Викторович. «Роль аномалий гена BCR-ABL в развитии резистентности к терапии иматинибом у больных хроническим миелоидным лейкозом», кандидатская диссертация, специальность 03.02.07– генетика (медицинские науки), защита – 27 мая 2013 г.
  5. Алексеева Анна Юрьевна. «Влияние внеклеточной ДНК на функциональную активность клеток эндотелия человека», кандидатская диссертация, специальность 03.02.07– генетика (биологические науки), защита – 10 октября 2013 г.
  6. Пороховник Лев Николаевич. «Моделирование организации активных рибосомных генов в геноме человека и фенотипических проявлений их копийности», кандидатская диссертация, специальность 03.02.07– генетика (биологические науки), защита – 10 октября 2013 г.
  7. Коротаева Александра Алексеевна. «Разработка мишеней для терапии колоректального рака на основе функциональной геномики», кандидатская диссертация, специальность 03.02.07– генетика (медицинские науки), защита – 09 декабря 2013 г.
        Анализ тематики рассмотренных работ показывает, что диссертации относятся к следующим разделам: генетика в онкологии и онкогематологии, молекулярная генетика человека, функциональная геномика, цитогенетические основы нарушения мейоза, изучение наследственных неврологических заболеваний, изучение мультикопийного комплекса рибосомных генов человека, изучение внутриклеточных процессов.
    Все защищаемые работы связаны по тематике с Научными Государственными программами развития народного хозяйства (например, ФЦП «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России» на 2009 - 2013 годы», программа «Выявление молекулярных основ патогенеза социально значимых болезней человека и разработка принципов их ранней диагностики, лечения и профилактики», ГНТП «Российский фонд фундаментальных исследований»).
Анализ уровня использования научных результатов рассмотренных работ.
    Практически все рассмотренные диссертационные работы имеют не только научную новизну и научную ценность, но и представляют большое практическое значение, поскольку результаты диссертационных работ внедрены в практическое здравоохранение и используются во многих образовательных и медицинских учреждениях РФ (медицинских ВУЗах, медицинских центрах различного профиля, клиниках и медико- генетических консультациях) и в некоторых других странах. Результаты диссертационных исследований отражены в патентах, медицинских технологиях, методических рекомендациях, являются основой для совершенствования основных принципов организации специализированной медико-генетической помощи населению Россйиской Федерации.
    Предложения по использованию конкретных работ.
  1. Разработана и зарегистрирована медицинская ДНК-технология «Молекулярно-генетическая методика оценки риска неблагоприятного течения заболевания у больных поверхностным раком мочевого пузыря». Данная технология предназначена для анализа молекулярно-генетических нарушений при раке мочевого пузыря и позволяет проводить скрининг и оценивать прогноз заболевания на ранних этапах его возникновения, определять риск рецидивирования в период лечения и корректировать тактику терапии в случае инактивации определенных генов.
  2. Разработан и внедрен в практику метод оценки фактического риска передачи потомству сверхчисленных хромосом или дополнительного хромосомного материала отцовского происхождения при естественном или искусственном оплодотворении. Проведена модернизация существующих схем лабораторного обследования некоторых клинических групп пациентов с нарушением репродуктивной функции, в которую предложено включить метод FISH-анализа частоты встречаемости зрелых мужских половых клеток с хромосомным дисбалансом.
  3. Разработан и внедрен в практику алгоритм дифференциальной диагностики и протоколы ДНК-диагностики различных форм недистрофических миотоний, что сделало возможным проведение прямой и косвенной диагностики недистрофических миотоний. Созданы эффективные диагностические системы для выявления наиболее часто встречающихся мутаций в гене CLCN1, ответственном за развитие миотонии Томсена и миотонии Беккера, позволяющие оптимизировать и значительно снизить затраты на проведение их молекулярно-генетической диагностики.
  4. Разработана оригинальная методика определения мутаций киназного домена гена BCR-ABL, которая может быть использована в целях определения причин неэффективности терапии хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ) препаратами из группы ингибиторов тирозинкиназ, модифицирован алгоритм взятия биологического материала (кровь), что способствует долговременному сохранению РНК высокого качества необходимого для проведения мутационного анализа.
  5. Предложен новый критерий для обследования супружеских пар с нарушением репродуктивной функции неизвестного происхождения: определение количества активных генов рРНК в каждом из 10 ядрышкообразующих районов обоих супругов с последующим расчетом ожидаемых потерь эмбрионов (плодов) по причине наследования ими избыточного или недостаточного для нормальной жизнедеятельности количества активных генов рРНК; новый параметр, который может найти применение в дифференциальной диагностике раннего детского аутизма и ранней шизофрении: низкая копийность активных генов рРНК свидетельствует скорее о наличии раннего детского аутизма, а высокая копийность – о наличии шизофрении.
  6. Разработан подход к таргетной терапии колоректального рака, основанный на выявлении генов-мишеней, блокирование которых позволяет существенно усилить ответ на стандартную химиотерапию. Выявлены гены, которые реагируют повышением экспрессии на разные концентрации оксалиплатина на всем протяжении культивирования. Такой подход является перспективным для поиска новых генов-мишеней терапевтического воздействия.

   Данные о рассмотренных диссертациях на соискание ученой степени ДОКТОРА наук:

шифр специальности
03.02.07
медицина
биология
Работы снятые с рассмотрения по заявлениям соискателей
0/0
0/0
Положительные решения по результатам защиты диссертации
0/0
0/0
в том числе по выполненным в других организациях
0/0
0/0
Отрицательные решения по результатам защиты диссертации
0/0
0/0
в том числе по выполненным в других организациях
0/0
0/0
Дано дополнительных заключений
0/0
0/0
Находятся на рассмотрении на 1 января 2013 г.
0/0
0/0
Количество решений Минобрнауки России в отчетном году
2/0
1/0
В том числе количество решений Минобрнауки России в году, предшествующему отчетному
2/0
1/0

   Данные о рассмотренных диссертациях на соискание ученой степени КАНДИДАТА наук:

шифр специальности
03.02.07
медицина
биология
Работы снятые с рассмотрения по заявлениям соискателей
0/0
0/0
Положительные решения по результатам защиты диссертации
4/1
3/1
в том числе по выполненным в других организациях
0/0
1/1
Отрицательные решения по результатам защиты диссертации
0/0
0/0
в том числе по выполненным в других организациях
0/0
0/0
Дано дополнительных заключений
0/0
0/0
Находятся на рассмотрении на 1 января 2013 г.
0/0
0/0
Количество решений Минобрнауки России в отчетном году
2/1
1/0
В том числе количество решений Минобрнауки России в году, предшествующему отчетному
4/1
4/0


   Председатель диссертационного совета Е. К. Гинтер

   Ученый секретарь диссертационного совета Р.А.Зинченко

15 января 2014 года




   О Т Ч Е Т
о работе Диссертационного Совета Д 001.016.01 в 2012 году

   Диссертационный Совет Д 001.016.01 по защите диссертаций на соискание ученой степени кандидата наук, на соискание ученой степени доктора наук создан при Федеральном государственном бюджетном учреждении "Медико-генетический научный центр" Российской академии медицинских наук (г. Москва) Приказом Рособрнадзора от 16 мая 2008г. N 937-608. Переутвержден 09.09.2009 г. Приказ № 1925-1273.
Диссертационному Совету разрешено принимать к защите диссертации по специальности: 03.02.07 – генетика, по медицинским (14) и биологическим наукам (03).
    Всего в 2012 г. проведено:15 защитных заседаний диссертационного совета Д 001.016.01, в том числе защищены 4 докторские диссертации и 11 кандидатских диссертаций: 19 марта (2 заседания), 02 апреля (3 заседания), 23 апреля (2 заседания), 14 мая (2 заседания), 03 октября (2 заседания), 19 ноября (2 заседания), 17 декабря (2 заседания).
    Тематика рассмотренных диссертационных работ:

  1. Лавряшина Мария Борисовна. «Комплексное исследование динамики демографических процессов и структуры генофонда коренных народов Южной Сибири», докторская диссертация, специальность 03.02.07 – генетика (медицинские науки), защита – 19 марта 2012 г.
  2. Забненкова Виктория Владимировна. «Значение определения числа копий генов локуса 5q13 в диагностике проксимальных спинальных мышечных атрофий I-IV типа», кандидатская диссертация, специальность 03.02.07 – генетика (медицинские науки), защита – 19 марта 2012 г.
  3. Киреева Ольга Леонидовна. «Клинико-эпидемиологические особенности распространения наследственной офтальмопатологии в Ростовской области», кандидатская диссертация, на стыке специальностей 03.02.07– генетика (медицинские науки) и 14.01.07 – глазные болезни, защита – 02 апреля 2012 г.
  4. Танас Александр Сергеевич. «Анализ дифференциального метилирования геномов методами непредвзятого скрининга», кандидатская диссертация на стыке специальностей 03.02.07– генетика (биологические науки) и 03.01.09 – математическая биология, биоинформатика, защита – 02 апреля 2012 г.
  5. Руденко Виктория Владимировна. «Новые маркеры аномального метилирования ДНК при раке молочной железы, идентифицированные непредвзятым скринингом дифференциального метилирования геномов», кандидатская диссертация, специальность 03.02.07– генетика (биологические науки), защита – 02 апреля 2012 г.
  6. Байысбекова Альфия Гильматовна. «Популяционно-генетическая структура и генетическая дифференциация уйгурской сельской популяции республики Казахстан», кандидатская диссертация, специальность 03.02.07– генетика (медицинские науки), защита – 23 апреля 2012 г.
  7. Чаушева Аминат Исрафильевна. «Анализ генетической стабильности мультипотентных мезенхимных стромальных клеток человека в культуре», кандидатская диссертация, специальность 03.02.07– генетика (медицинские науки), защита – 23 апреля 2012 г.
  8. Стрельников Владимир Викторович. «Комплексное исследование метилотипов злокачественных новообразований: фундаментальные и прикладные аспекты», докторская диссертация, специальность 03.02.07– генетика (биологические науки), защита – 14 мая 2012 г.
  9. Байдакова Галина Викторовна. «Алгоритмы дифференциальной диагностики наследственных болезней обмена веществ, сопровождающихся нарушениями метаболизма аминокислот и ацилкарнитинов», кандидатская диссертация, специальность 03.02.07– генетика (биологические науки), защита – 14 мая 2012 г.
  10. Балановский Олег Павлович. «Изменчивость генофонда в пространстве и времени: синтез данных о геногеографии митохондриальной ДНК и Y-хромосомы», докторская диссертация, на стыке специальностей 03.02.07– генетика (биологические науки) и 03.01.03 – молекулярная биология, защита – 01 октября 2012 г.
  11. Ветрова Наталья Владимировна. «Генетическая эпидемиология моногенных болезней нервной системы у населения Ростовской области», кандидатская диссертация, специальность 03.02.07– генетика (медицинские науки), защита – 01 октября 2012 г.
  12. Цыганкова Полина Георгиевна. «Молекулярно-генетическая характеристика болезней дыхательной цепи митохондрий у детей», кандидатская диссертация, специальность 03.02.07– генетика (биологические науки), защита – 19 ноября 2012 г.
  13. Галеева Наиля Мансуровна. «Молекулярно-генетическая природа наследственной метгемоглобинемии», специальность 03.02.07– генетика (медицинские науки), защита – 19 ноября 2012 г.
  14. Захарова Екатерина Юрьевна. «Оценка относительных частот и оптимизация методов биохимической и молекулярно-генетической диагностики наследственных болезней обмена веществ», докторская диссертация, специальность 03.02.07 (медицинские науки), защита – 17 декабря 2012 г.
  15. Вольдгорн Яна Иосифовна. «Изучение особенностей положения хромосом 6, 12, 18 и X в ядрах мезенхимных стволовых клеток в зависимости от направления дифференцировки и сроков культивирования», кандидатская диссертация, специальность 03.02.07 (биологические науки), защита – 17 декабря 2012 г.
    Фамилии членов совета, посетивших менее половины заседаний: среди членов Диссертационного совета двое – д.м.н., проф., академик РАМН Бочков Н.П. (умер) и д.м.н., проф. Мякоткин В.А. (выбыл) отсутствовали на заседаниях в 2012 г. Среди остальных членов совета нет посетивших менее половины заседаний. В дискуссии участвуют 30-50% присутствующих членов Диссертационного совета. Наиболее активно участвуют в оценке, обсуждении и оппонировании работ члены Диссертационного совета: академик РАМН, д.б.н., проф. Гинтер Е.К.; д.м.н. Руденская Г.Е., д.м.н., проф. Писарев В.М.; д.б.н., проф. Поляков А.В.; д.б.н., профессор Сломинский П.А., д.м.н., проф. Зинченко Р.А.
    Анализ диссертаций, рассмотренных советом в течение отчетного года: при обсуждении диссертационных работ на заседаниях Диссертационного совета Д 001.016.01 проводится их всесторонний критический анализ с участием не только генетиков, но и специалистов смежных областей: клиницистов-специалистов по офтальмологии, онкологии, неврологии, биоинформатики, молекулярных генетиков и математических биологов, специалистов по клеточной биологии.
    Анализ тематики рассмотренных работ показывает, что диссертации относятся к следующим разделам: молекулярная генетика человека, популяционная генетика, генетика в онкологии и гематологии, функциональная геномика, генетическая изменчивость мезенхимных стволовых клеток человека и генетическая стабильность мультипотентных мезенхимных стромальных клеток человека в культуре, изучение наследственных болезней обмена веществ, неврологических и офтальмологических заболеваний.
    Все защищаемые работы связаны по тематике с Научными Государственными программами развития народного хозяйства (например, ФЦП «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России» на 2009 - 2013 годы», программа «Выявление молекулярных основ патогенеза социально значимых болезней человека и разработка принципов их ранней диагностики, лечения и профилактики», ГНТП «Российский фонд фундаментальных исследований»).
    Анализ уровня использования научных результатов рассмотренных работ: Практически все рассмотренные диссертационные работы имеют не только научную новизну и научную ценность, но и представляют большое практическое значение, поскольку результаты диссертационных работ внедрены в практическое здравоохранение и используются во многих медицинских и образовательных учреждениях Российской Федерации (медицинских ВУЗах, медицинских центрах различного профиля, клиниках и медико-генетических консультациях). Результаты диссертационных исследований включены в патенты, отражены в конкретных методических рекомендациях и указаниях, включены в Приказы Минздрава Российской Федерации, являются основой для совершенствования основных принципов организации специализированной медико-генетической помощи населению с учетом межрегиональных генетико-демографических особенностей и структуры генетического груза в популяциях. Результаты диссертаций также включены в курс лекций не только на кафедрах медико-генетического профиля, но и по другим медицинским специальностям.
    Предложения по использованию конкретных работ:
  1. Внедрение в клиническую практику методических основ проведения преклинической оценки генетической безопасности культур мезенхимных стволовых клеток (МСК). Создана система практических рекомендаций по комплексной оценке генетической стабильности МСК с применением метода ДНК-комет и микроядерного теста. Эффективность и сопоставимость использованных оптимизированных методов указывает на возможность разработки диагностической панели для оценки генетической безопасности клеточных культур при их использовании в клеточной терапии;
  2. Разработанные алгоритмы подтверждающей диагностики целого ряда наследственных заболеваний обмена веществ: галактоземии тип 1, недостаточности длинноцепочечной 3-гидрокси-ацил-КоА дегидрогеназы и среднецепочечной ацил-КоА дегидрогеназы, основных ядерных генов и митохондриальной ДНК при ранних формах болезней дыхательной цепи митохондрий. Создана система практических рекомендаций по определению наиболее распространенных мутаций при 14 разных формах наследственных болезней обмена веществ. На основе всех полученных данных представлены предложения по дальнейшему усовершенствованию неонатального скрининга и подтверждающей диагностики наследственных болезней обмена веществ для медико-генетической службы Российской Федерации;
  3. Предложены принципиально новые модификации экспериментальных методик непредвзятого скрининга дифференциального метилирования геномов, позволившие выявить качественно новые закономерности метилирования геномов клеток злокачественных новообразований. Раскрыты закономерности тканеспецифического и опухолеспецифического дифференциального метилирования ДНК, выявлены константно метилированные участки генома человека, принадлежащие генам CUX1, LAMA3A, LAMB3, LAMC3, MAD1L1, FLNA и ZBTB4. Создана система практических рекомендаций, в том числе в форме описания новой медицинской ДНК-технологии, прошедшей государственную регистрацию и внедренную в практику. На основании полученных результатов представлены методические рекомендации по совершенствованию процесса формирования систем маркеров метилирования ДНК в онкологии;
  4. Предложен новый экспериментальный метод количественного подхода для диагностики проксимальной спинальной мышечной атрофии I-IV типа. Представлены рекомендации по внедрению в практическое здравоохранение других организаций метода количественного анализа генов локуса 5q13, который позволяет сделать более точным медикого-генетическое консультирование этого заболевания;
  5. Разработана стратегия комплексного исследования генофонда народонаселения по митохондриальной ДНК и Y-хромосоме и предложена концепция параллельной эволюции генофондов и языков. На основе полученных результатов разработан и внедрен лекционный курс в учебный процесс широкого спектра российских и зарубежных образовательных и научных учреждений. Представлены рекомендации по технологиям создания унифицированных баз данных и картографических атласов, по систематизации знаний о генофонде восточных славян, народов Кавказа, Сибири и Евразии, по созданию референсных баз данных для судебно-медицинской экспертизы;
  6. Показано, что создание региональных баз данных наследственной патологии повышает эффективность медико-генетической помощи населению и позволяет уменьшить генетический груз в популяции.

   Данные о рассмотренных диссертациях на соискание ученой степени ДОКТОРА наук:

шифр специальности
03.02.07
медицина
биология
Работы, снятые с рассмотрения по заявлениям соискателей
нет
нет
Положительные решения по результатам защиты диссертации, в том числе по выполненным в других организациях
1/0
3/0
нет
нет
Отрицательные решения по результатам защиты диссертации, в том числе по выполненным в других организациях
нет
нет
нет
нет
Дано дополнительных заключений
нет
нет
Находятся на рассмотрении на 1 января 2013 г.
1/0
2/0

   Данные о рассмотренных диссертациях на соискание ученой степени КАНДИДАТА наук:

шифр специальности
03.02.07
медицина
биология
Работы, снятые с рассмотрения по заявлениям соискателей
нет
нет
Положительные решения по результатам защиты диссертации, в том числе по выполненным в других организациях
6/1
5/0
2/0
нет
Отрицательные решения по результатам защиты диссертации, в том числе по выполненным в других организациях
нет
нет
нет
нет
Дано дополнительных заключений
нет
нет
Находятся на рассмотрении на 1 января 2013 г.
2/0
2/0


   Председатель диссертационного совета Е. К. Гинтер

   Ученый секретарь диссертационного совета Р.А.Зинченко

21 января 2013 года




   О Т Ч Е Т
о работе Диссертационного Совета Д 001.016.01 в 2011 году

   Диссертационный Совет Д 001.016.01 создан при Учреждении Российской академии медицинских наук Медико-генетическом научном центре РАМН (г. Москва) Приказом Рособрнадзора от 16 мая 2008г. N 937-608. Переутвержден 09.09.2009 г. Приказ № 1925-1273.
Диссертационному Совету разрешено принимать к защите диссертации по специальности: 03.02.07 - генетика, по медицинским и биологическим наукам.
    Всего в 2011 г. проведено: 14 заседаний диссертационного совета Д 001.016.01: 14 марта (2 заседания), 04 апреля (2 заседания), 16 мая (3 заседания), 14 июня (3 заседания), 03 октября (2 заседания), 05 декабря (2 заседания).
    Фамилии членов совета, посетивших менее половины заседаний: среди членов Диссертационного совета нет посетивших менее половины заседаний. Наиболее активно участвуют в оценке, обсуждении и оппонировании работ члены Диссертационного совета: академик РАМН, д.б.н., проф. Гинтер Е. К.; д.м.н., проф. Зинченко Р.А.; д.б.н., проф. Поляков А.В.; д.м.н., проф. Дадали Е.Л.; д.б.н., проф. Ревазова Ю.А.; д.м.н. Писарев В.М.; д.б.н., проф. Сломинский П.А.
    Анализ диссертаций, рассмотренных советом в течение отчетного года: при обсуждении диссертационных работ на заседаниях Диссертационного совета Д 001.016.01 проводится их всесторонний критический анализ с участием не только генетиков, но и специалистов смежных областей: клиницистов-специалистов по гематологии, офтальмологии, онкологии, неврологии, молекулярных генетиков и биологов, специалистов по клеточной биологии.
    В 2011 г. диссертационным советом Д 001.016.01 при Учреждении Российской академии медицинских наук Медико-генетическом научном центре РАМН рассмотрено 14 диссертаций, в том числе 2 докторские диссертации и 12 кандидатских диссертаций.
    Анализ тематики рассмотренных работ показывает, что диссертации относятся к следующим разделам: молекулярная генетика человека, популяционная генетика, генетика в онкологии и онкогематологии, функциональная геномика, генетическая изменчивость мезенхимных стволовых клеток человека, изучение хромосомной (геномной) нестабильности и мозаичной анеуплоидии в клетках головного мозга, изучение наследственных неврологических, офтальмологических и сурдологических заболеваний, изучение клеточного ответа на действие радиации и путем направленного изменения свойств внеклеточной ДНК, анализ эффективности генетического неонатального скрининга на муковисцидоз. Все защищаемые работы связаны по тематике с Научными Государственными программами развития народного хозяйства (например, ФЦП «Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2007-2012 годы», программа «Выявление молекулярных основ патогенеза социально значимых болезней человека и разработка принципов их ранней диагностики, лечения и профилактики», ГНТП «Российский фонд фундаментальных исследований»).
    Все защищаемые работы связаны по тематике с Научными Государственными программами развития народного хозяйства (например, ФЦП "Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2007-2012 годы", программа "Выявление молекулярных основ патогенеза социально значимых болезней человека и разработка принципов их ранней диагностики, лечения и профилактики", ГНТП "Российский фонд фундаментальных исследований").
    Анализ уровня использования научных результатов рассмотренных работ: Практически все рассмотренные диссертационные работы имеют не только научную новизну и научную ценность, но и представляют большое практическое значение, поскольку результаты диссертационных работ внедрены в практическое здравоохранение и используются во многих медицинских учреждениях Российской Федерации (медицинских ВУЗах, медицинских центрах различного профиля, клиниках и медико- генетических консультациях) и в некоторых других странах. Результаты диссертационных исследований отражены в конкретных методических рекомендациях и указаниях, включены в Приказы Минздрава Российской Федерации, являются основой для совершенствования основных принципов организации специализированной медико-генетической помощи населению с учетом межрегиональных генетико-демографических особенностей и структуры генетического груза в популяциях.
    Предложения по использованию конкретных работ:

  1. Внедрение в клиническую практику методических рекомендаций цитогенетического контроля мезенхимных стволовых клеток перед трансплантацией помогут врачу отбраковывать культуры, обладающих патологическими свойствами, что обеспечит безопасность клеточной терапии, прежде всего онкогенной;
  2. Разработанная методика проведения молекулярно-генетического анализа первичных гемофагоцитарных лимфогистиоцитозов (FHL и XLP) может быть использована для подтверждающей, дифференциальной, пресимптоматической и пренатальной диагностики этих заболеваний. Своевременная молекулярно-генетическая верификация диагноза позволяет ускорить планирование и реализацию программной химиотерапии и трансплантации гемопоэтических стволовых клеток, и, таким образом, увеличивает вероятность излечения пациентов с FHL;
  3. Предложен алгоритм обследования и наблюдения больных муковисцидозом (МВ), выявленных в ходе неонатального скрининга для внедрения в российские центры МВ. Полученные условные вероятности МВ, носительства или не носительства мутаций в гене CFTR у новорожденных с высоким уровнем ИРТ I и II, рекомендованы для использования при медико-генетическом консультировании российских семей группы риска по заболеванию;
  4. Результаты исследования экспрессии генов BRCA1, BRCA2, ESR1 и OPN могут быть в успешно использованы при разработке маркеров прогноза развития рака яичников (РЯ), терапии при этом заболевании и при хирургическом вмешательстве. Изучение функционирования и взаимодействия генов BRCA1, BRCA2, ESR1 и OPN в ткани ближайшего окружения опухоли могут быть использованы при разработке новых способов терапии РЯ и при хирургическом вмешательстве;
  5. Создание региональных баз данных наследственной патологии повышают эффективность медико-генетической помощи населению и позволяют уменьшить генетический груз в популяции;
  6. Укреплять материально-техническую базу НИИ и Исследовательских Центров, медико-генетических консультаций, других медико-генетических коллективов, что позволит использовать современные методы и подходы в диагностике наследственной патологии, в том числе и методами молекулярной генетики, и в разработке профилактических мероприятий.

   Данные о рассмотренных диссертациях на соискание ученой степени ДОКТОРА наук:

шифр специальности
03.02.07
медицина
биология
Работы, снятые с рассмотрения по заявлениям соискателей
нет
нет
Положительные решения по результатам защиты диссертации, в том числе по выполненным в других организациях
нет
нет
2/0
1/0
Отрицательные решения по результатам защиты диссертации, в том числе по выполненным в других организациях
нет
нет
нет
нет
Дано дополнительных заключений
нет
нет
Находятся на рассмотрении на 1 января 2012 г.
нет
1/0

   Данные о рассмотренных диссертациях на соискание ученой степени КАНДИДАТА наук:

шифр специальности
03.02.07
медицина
биология
Работы, снятые с рассмотрения по заявлениям соискателей
нет
нет
Положительные решения по результатам защиты диссертации, в том числе по выполненным в других организациях
7/2
1/1
5/3
нет
Отрицательные решения по результатам защиты диссертации, в том числе по выполненным в других организациях
нет
нет
нет
нет
Дано дополнительных заключений
нет
нет
Находятся на рассмотрении на 1 января 2012 г.
4/2
3/3


   Председатель диссертационного совета Е. К. Гинтер

   Ученый секретарь диссертационного совета Р.А.Зинченко

28 декабря 2012 года




   О Т Ч Е Т
о работе Диссертационного Совета Д 001.016.01 в 2010 году

   Диссертационный Совет Д 001.016.01 создан при Учреждении Российской академии медицинских наук Медико-генетическом научном центре РАМН (г. Москва) Приказом Рособрнадзора от 16 мая 2008г. N 937-608. Переутвержден 09.09.2009 г. Приказ № 1925-1273.
Диссертационному Совету разрешено принимать к защите диссертации по специальности: 03.02.07 – генетика, по медицинским и биологическим наукам.
   Количество проведенных заседаний в 2010 году – 5.
    Количество и фамилии членов Диссертационного совета, посетивших менее половины заседаний 1 чел.: академик РАМН, д.б.н., проф. Иванов В.И.
    Краткий анализ диссертаций, рассмотренных советом в течение отчетного года: при обсуждении диссертационных работ на заседаниях Диссертационного совета Д 001.016.01 проводится их всесторонний критический анализ с участием не только генетиков, но и специалистов смежных областей: молекулярных генетиков и биологов, специалистов по клеточной биологии, восстановительной медицине, спортивная медицине, курортологии и физиотерапии.
   Как правило, результаты исследования и положения, представленные к защите, изучаемые явления, закономерности, биологические и генетические процессы подвергаются обсуждению на всех уровнях организации: клиническом, молекулярном, субклеточном, клеточном, тканевом, организменном и популяционном. В дискуссии участвуют 30-50% присутствующих членов Диссертационного совета.
   Наиболее активно участвуют в оценке, обсуждении и оппонировании работ члены Диссертационного совета: академик РАМН, д.б.н., проф. Гинтер Е. К.; д.б.н., проф. Поляков А.В.; д.б.н., проф. Ревазова Ю.А.; д.м.н., д.м.н., проф. Козлова С.И.; проф. Зинченко Р.А.; д.б.н., профессор Сломинский П.А.
   Анализ тематики рассмотренных работ показывает, что диссертации относятся к следующим разделам: молекулярная генетика человека, генетика в онкологии и онкогематологии, антисмысловая регуляция экспрессии генов, функциональная геномика, генетическая изменчивость мезенхимных стволовых клеток человека, изучение закономерностей импринтинга и взаимодействия импринтированных генов, пренатальная и периконцепционная профилактика врожденных пороков развития и наследственных болезней, организация генетического неонатального скрининга на наследственные болезни обмена и оптимизация Медико-генетической службы в России.
   Все защищаемые работы связаны по тематике с Научными Государственными программами развития народного хозяйства (например, ФЦП "Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2007-2012 годы", программа "Выявление молекулярных основ патогенеза социально значимых болезней человека и разработка принципов их ранней диагностики, лечения и профилактики", ГНТП "Российский фонд фундаментальных исследований").
   Анализ уровня использования научных результатов рассмотренных работ в народном хозяйстве: практически все рассмотренные диссертационные работы имеют не только научную новизну и научную ценность, но и представляют большое практическое значение, поскольку результаты диссертационных работ внедрены в практическое здравоохранение и используются во многих медицинских учреждениях Российской Федерации (медицинских ВУЗах, медицинских центрах различного профиля, клиниках и медико- генетических консультациях) и в некоторых других странах. Результаты диссертационных исследований отражены в конкретных методических рекомендациях и указаниях, включены в Приказы Минздрава Российской Федерации, являются основой для совершенствования основных принципов организации специализированной медико-генетической помощи населению с учетом межрегиональных генетико-демографических особенностей и структуры генетического груза в популяциях.
   Предложения по использованию конкретных работ:
    1. Создание региональных регистров наследственной патологии повышают эффективность медико-генетической помощи населению и позволяют уменьшить генетический груз в популяции;
2. По возможности подготовка публикации результатов диссертационных исследований в виде монографии;
3. Внедрение в клиническую практику методических рекомендаций цитогенетического контроля мезенхимных стволовых клеток перед трансплантацией помогут врачу отбраковать культуру, обладающую патологическими свойствами. Что обеспечит безопасность клеточной терапии, прежде всего онкогенной;
4. Обеспечить возможность специалистам смежных специальностей проходить медико-генетическую специализацию, курсы усовершенствования медицинских работников, обучение врачей в интернатуре, аспирантуре и клинической ординатуре, и получать свежую научную информацию, в том числе и по результатам диссертационных исследований, на соответствующих кафедрах медицинских ВУЗов и в Учреждениях последипломного медицинского образования;
5. Укреплять материально-техническую базу НИИ и Исследовательских Центров, медико-генетических консультаций, других медико-генетических коллективов, что позволит использовать современные методы и подходы в диагностике наследственной патологии, в том числе и методами молекулярной генетики, и в разработке профилактических мероприятий.

   Данные о рассмотренных диссертациях на соискание ученой степени ДОКТОРА наук:

шифр специальности
03.02.07
медицина
биология
Работы, снятые с рассмотрения по заявлениям соискателей
нет
нет
Положительные решения по результатам защиты диссертации, в том числе по выполненным в других организациях
нет
нет
1/0
нет
Отрицательные решения по результатам защиты диссертации, в том числе по выполненным в других организациях
нет
нет
нет
нет
Дано дополнительных заключений
нет
нет
Находятся на рассмотрении на 1 января 2011 г.
1/0
нет

   Данные о рассмотренных диссертациях на соискание ученой степени КАНДИДАТА наук:

шифр специальности
03.02.07
медицина
биология
Работы, снятые с рассмотрения по заявлениям соискателей
нет
нет
Положительные решения по результатам защиты диссертации, в том числе по выполненным в других организациях
2/1
нет
нет
нет
Отрицательные решения по результатам защиты диссертации, в том числе по выполненным в других организациях
нет
нет
нет
нет
Дано дополнительных заключений
нет
нет
Находятся на рассмотрении на 1 января 2011 г.
нет
1/1


   Председатель диссертационного совета Е. К. Гинтер

   Ученый секретарь диссертационного совета Р.А.Зинченко

08 января 2011 года




   О Т Ч Е Т
о работе Диссертационного Совета Д 001.016.01 в 2009 году

   Диссертационный Совет Д 001.016.01 создан при Учреждении Российской академии медицинских наук Медико-генетическом научном центре РАМН (г. Москва) Приказом Рособрнадзора от 16 мая 2008г. N 937-608. Диссертационному Совету разрешено принимать к защите диссертации по специальности: 03.00.15 - генетика, по медицинским и биологическим наукам.
   Количество проведенных заседаний в 2009 году - 9.
   Количество и фамилии членов Диссертационного совета, посетивших менее половины заседаний - среди членов Диссертационного совета нет посетивших менее половины заседаний.
   Краткий анализ диссертаций, рассмотренных советом в течение отчетного года: при обсуждении диссертационных работ на заседаниях Диссертационного совета Д 001.016.01 проводится их всесторонний критический анализ с участием не только генетиков, но и специалистов смежных областей: клиницистов-специалистов по онкогематологии и офтальмологии, молекулярных генетиков и биологов, специалистов по клеточной биологии.
   Как правило, результаты исследования и положения, представленные к защите, изучаемые явления, закономерности, биологические и генетические процессы подвергаются обсуждению на всех уровнях организации: клиническом, молекулярном, субклеточном, клеточном, тканевом, организменном и популяционном. В дискуссии участвуют 30-50% присутствующих членов Диссертационного совета.
   Наиболее активно участвуют в оценке, обсуждении и оппонировании работ члены Диссертационного совета: академик РАМН, д.б.н., проф. Гинтер Е. К.; академик РАМН д.м.н., проф. Бочков Н.П.; д.м.н., проф. Новиков П.В.; д.б.н., проф. Ревазова Ю.А.; д.м.н., проф. Зинченко Р.А.; д.м.н., проф. Журков В.С.; д.б.н., проф. Спицын В.А.
   Анализ тематики рассмотренных работ показывает, что диссертации относятся к следующим разделам: популяционным исследованиям наследственных заболеваний человека, генетики в онкологии и онкогематологии, молекулярной генетике человека, наследственной офтальмогенетике и медицинской генетики человека, периконцепционной профилактике врожденных пороков развития, организация генетического неонатального скрининга на наследственные болезни в России.
   Все защищаемые работы связаны по тематике с Научными Государственными программами развития народного хозяйства (например, ФЦП "Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2007-2012 годы", программа "Выявление молекулярных основ патогенеза социально значимых болезней человека и разработка принципов их ранней диагностики, лечения и профилактики", ГНТП "Российский фонд фундаментальных исследований", "Российский гуманитарный научный фонд").
   Анализ уровня использования научных результатов рассмотренных работ в народном хозяйстве: практически все рассмотренные диссертационные работы имеют не только научную новизну и научную ценность, но и представляют большое практическое значение, поскольку результаты диссертационных работ внедрены в практическое здравоохранение и используются во многих медицинских учреждениях Российской Федерации (медицинских ВУЗах, медицинских центрах различного профиля, клиниках и медико-генетических консультациях) и в некоторых других странах. Результаты диссертационных исследований отражены в конкретных методических рекомендациях и указаниях, включены в Приказы Минздрава Российской Федерации, являются основой для совершенствования основных принципов организации специализированной медико-генетической помощи населению с учетом межрегиональных генетико-демографических особенностей и структуры генетического груза в популяциях.
   Предложения по использованию конкретных работ:
   1. Обеспечить возможность публикации методических писем, указаний и рекомендаций в более короткие сроки;
   2. По возможности публикация результатов диссертационных исследований в виде монографий;
   3. Обеспечить возможность специалистам смежных специальностей проходить медико-генетическую специализацию и получать свежую научную информацию, в том числе и по результатам диссертационных исследований, на соответствующих кафедрах медицинских ВУЗов и в Учреждениях последипломного медицинского образования;
   4. Укреплять материально-техническую базу НИИ и Исследовательских Центров, медико-генетических консультаций, других медико-генетических коллективов, что позволит использовать современные методы и подходы в диагностике наследственной патологии, в том числе и методами молекулярной генетики, и в разработке профилактических мероприятий.

   Данные о рассмотренных диссертациях на соискание ученой степени ДОКТОРА наук:

шифр специальности
03.00.15
медицина
биология
Работы, снятые с рассмотрения по заявлениям соискателей
нет
нет
Положительные решения по результатам защиты диссертации, в том числе по выполненным в других организациях
3/0
1/0
1/0
нет
Отрицательные решения по результатам защиты диссертации, в том числе по выполненным в других организациях
нет
нет
нет
нет
Дано дополнительных заключений
нет
нет
Находятся на рассмотрении на 1 января 2010 г.
1/0
нет

   Данные о рассмотренных диссертациях на соискание ученой степени КАНДИДАТА наук:

шифр специальности
03.00.15
медицина
биология
Работы, снятые с рассмотрения по заявлениям соискателей
нет
нет
Положительные решения по результатам защиты диссертации, в том числе по выполненным в других организациях
4/2
1/0
2/1
нет
Отрицательные решения по результатам защиты диссертации, в том числе по выполненным в других организациях
нет
нет
нет
нет
Дано дополнительных заключений
нет
нет
Находятся на рассмотрении на 1 января 2010 г.
2/1
нет


   Председатель диссертационного совета Е. К. Гинтер

   Ученый секретарь диссертационного совета Р.А.Зинченко

08 января 2010 года




   О Т Ч Е Т
о работе Диссертационного Совета Д 001.016.01 в 2008 году

   Диссертационный Совет Д 001.016.01 создан при Государственной учреждении Медико-генетическом научном Центре РАМН (г. Москва) Приказом Рособрнадзора от 16 мая 2008г. N 937-608.
   Диссертационному Совету разрешено принимать к защите диссертации по специальности: 03.00.15 - генетика, по медицинским и биологическим наукам.
   Количество проведенных заседаний в 2008 году - 6.
   Количество и фамилии членов Диссертационного совета, посетивших менее половины заседаний - 3 чел.: академик РАМН, д.б.н., проф. Иванов В.И.; д.б.н., проф. Ревазова Ю.А.; д.м.н., проф. Капранов Н.И.
   Краткий анализ диссертаций, рассмотренных советом в течение отчетного года: при обсуждении диссертационных работ на заседаниях Диссертационного совета Д 001.016.01 проводится их всесторонний критический анализ с участием не только генетиков, но и специалистов смежных областей: клиницистов-специалистов по педиатрии, по нервным заболеваниям, молекулярных генетиков и биологов, специалистов по клеточной биологии.
   Как правило, результаты исследования и положения, представленные к защите, изучаемые явления, закономерности, биологические и генетические процессы подвергаются обсуждению на всех уровнях организации: клиническом, молекулярном, субклеточном, клеточном, тканевом, организменном и популяционном. В дискуссии участвуют 30-50% присутствующих членов Диссертационного совета.
   Наиболее активно участвуют в оценке, обсуждении и оппонировании работ члены Диссертационного совета: академик РАМН, д.б.н., проф. Гинтер Е. К.; д.б.н., проф. Поляков А.В.; д.б.н. Сломинский П.А.; д.м.н. Зинченко Р.А.; д.м.н., проф. Петрин А.Н.
   Анализ тематики защищаемых работ показывает, что диссертации относятся к следующим разделам: популяционным исследованиям наследственных заболеваний человека, молекулярной генетике человека, клинической и медицинской генетики человека.
   Все защищаемые работы связаны по тематике с Научными Государственными программами развития народного хозяйства (например, ФЦП "Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2007-2012 годы", программа "Выявление молекулярных основ патогенеза социально значимых болезней человека и разработка принципов их ранней диагностики, лечения и профилактики", ГНТП "Российский фонд фундаментальных исследований", "Российский гуманитарный научный фонд").
   Анализ уровня использования научных результатов рассмотренных работ в народном хозяйстве: практически все рассмотренные диссертационные работы имеют не только научную новизну и научную ценность, но и большое практическое значение, поскольку результаты диссертационных работ внедрены в практическое здравоохранение и используются во многих медицинских учреждениях Российской Федерации (медицинских ВУЗах, медицинских центрах различного профиля, клиниках и медико - генетических консультациях, а также - в консультационных кабинетах по медицинской генетике) и в некоторых других странах. Результаты диссертационных исследований отражены в конкретных методических рекомендациях и указаниях, включены в Приказы Минздрава Российской Федерации, являются основой для совершенствования основных принципов организации специализированной медико-генетической помощи населению с учетом межрегиональных генетико-демографических особенностей и структуры генетического груза в популяциях.
   Предложения по использованию конкретных работ:
   1. Обеспечить возможность публикации методических писем, указаний и рекомендаций в более короткие сроки;
   2. Обеспечить возможность специалистам смежных специальностей проходить медико-генетическую специализацию и получать свежую научную информацию, в том числе и по результатам диссертационных исследований, на соответствующих кафедрах медицинских ВУЗов и в Учреждениях последипломного медицинского образования.
   3. Укреплять материально-техническую базу НИИ и Исследовательских Центров, медико-генетических кабинетов и консультационных кабинетов по медицинской генетике, других медико-генетических коллективов для выполнения современных методов и подходов к своевременной диагностике наследственной патологии, в том числе и методами молекулярной генетики, для разработки профилактических мероприятий.
   Данные о рассмотренных диссертациях на соискание ученой степени ДОКТОРА наук:

шифр специальности
03.00.15
медицина
биология
Работы, снятые с рассмотрения по заявлениям соискателей
нет
нет
Положительные решения по результатам защиты диссертации, в том числе по выполненным в других организациях
2/0
нет
нет
нет
Отрицательные решения по результатам защиты диссертации, в том числе по выполненным в других организациях
нет
нет
нет
нет
Дано дополнительных заключений
нет
нет
Находятся на рассмотрении на 1 января 2009 г.
2/0
нет

   Данные о рассмотренных диссертациях на соискание ученой степени КАНДИДАТА наук:

шифр специальности
03.00.15
медицина
биология
Работы, снятые с рассмотрения по заявлениям соискателей
нет
нет
Положительные решения по результатам защиты диссертации, в том числе по выполненным в других организациях
4/2
нет
1/0
нет
Отрицательные решения по результатам защиты диссертации, в том числе по выполненным в других организациях
нет
нет
нет
нет
Дано дополнительных заключений
нет
нет
Находятся на рассмотрении на 1 января 2009 г.
4/2
нет


   Председатель диссертационного совета Е. К. Гинтер

   Ученый секретарь диссертационного совета Д 001.016.01 Р.А.Зинченко

13 января 2009 года




   О Т Ч Е Т
о работе Диссертационного Совета Д 001.016.01 в 2007 году

   Диссертационный Совет Д 001.016.01 переутвержден при Г.У. Медико-генетическом научном Центре РАМН (г. Москва) Приказом Рособрнадзора от 10 января 2003г. N 136-в о переутверждении состава Диссертационного совета по защите диссертаций на соискание ученой степени доктора наук при Г.У. Медико-генетическом научном центре РАМН

   Диссертационному Совету разрешено принимать к защите диссертации по специальности:
   - 03.00.15 - генетика, по медицинским и биологическим наукам;
   - 03.00.26 - молекулярная генетика, по медицинским и биологическим наукам.
   Количество проведенных заседаний - 18
   Количество и фамилии членов Диссовета, посетивших менее половины заседаний - 5 чел.:

  1. д.м.н., проф. Гарькавцева Р.Ф.;
  2. д.б.н., проф. Рогаев Е.И.;
  3. д.б.н., проф. Конюхов Б.В.;
  4. д.м.н., проф. Кулешов Н.П.;
  5. д.м.н., проф. Петрин А.Н.

   Краткий анализ диссертаций, рассмотренных Диссоветом в течение отчетного года: при обсуждении диссертационных работ на заседаниях Диссовета Д 001.016.01 проводится их всесторонний критический анализ с участием не только генетиков, но и специалистов смежных областей: клиницистов-специалистов по акушерству и гинекологии, по нервным заболеваниям, по кардиологии, молекулярных генетиков и биологов, специалистов по клеточной биологии.
   Как правило, результаты исследования и положения, представленные к защите, изучаемые явления, закономерности, биологические и генетические процессы подвергаются обсуждению на всех уровнях организации: молекулярном, субклеточном, клеточном, тканевом, организменном и популяционном. В дискуссии участвуют 30-50% присутствующих членов Диссовета.
   Наиболее активно участвуют в оценке, обсуждении и оппонировании работ профессора: Гинтер Е. К., Иванов В. И., Чеботарев А.Н., Ляпунова Н.А., Курило Л.Ф., Журков В.С., Ревазова Ю.А., Поляков А.В.
   Анализ тематики защищаемых работ показывает, что диссертации относятся к следующим разделам: молекулярной генетике человека, популяционным исследованиям наследственных заболеваний человека, цитогенетике человека, мутагенезу человека.
   Все защищаемые работы связаны по тематике с Научными Государственными программами развития народного хозяйства (например, Программа ? Выявление молекулярных основ патогенеза социально значимых болезней человека и разработка принципов их ранней диагностики, лечения и профилактики ?, ГНТП ? Российский фонд фундаментальных исследований ?).
   Анализ уровня использования научных результатов рассмотренных работ в народном хозяйстве: практически все рассмотренные диссертационные работы имеют не только научную новизну и научную ценность, но и большое практическое значение, поскольку результаты диссертационных работ используются во многих медицинских учреждениях Российской Федерации (медицинских ВУЗах, медицинских центрах различного профиля, клиниках и медико - генетических консультациях, а также - в консультационных кабинетах по медицинской генетике) и в некоторых других странах. Результаты диссертационных исследований отражены в конкретных методических рекомендациях и указаниях, включены в Приказы Минздрава Российской Федерации, являются основой для совершенствования основных принципов организации специализированной медико - генетической помощи населению с учетом межрегиональных генетико - демографических особенностей и структуры генетического груза в популяциях.
   Предложения по использованию конкретных работ:
   1. Обеспечить возможность публикации методических писем, указаний и рекомендаций в более короткие сроки;
   2. Обеспечить возможность специалистам смежных специальностей проходить медико-генетическую специализацию и получать свежую научную информацию, в том числе и по результатам диссертационных исследований, на соответствующих кафедрах медицинских ВУЗов и в Учреждениях последипломного медицинского образования.
   3. Укреплять материально-техническую базу НИИ и Исследовательских Центров, медико-генетических кабинетов и консультационных кабинетов по медицинской генетике, других медико-генетических коллективов для выполнения современных методов и подходов к своевременной диагностике наследственной патологии, в том числе и методами молекулярной генетики, для разработки профилактических мероприятий.
   4. Данные о рассмотренных диссертациях на соискание ученой степени ДОКТОРА наук:

шифр специальности
03.00.15
03.00.26
медицина
биология
медицина
биология
Работы, снятые с рассмотрения по заявлениям соискателей
нет
нет
нет
нет
С положительным решением по итогам защиты
1
нет
нет
нет
В том числе из других организаций
1
нет
нет
нет
С отрицательным решением по итогам защиты
нет
нет
нет
нет
Дано дополнительных заключений
нет
нет
нет
нет
Находятся на рассмотрении на 1 января 2008 г.
1
нет
нет
нет

   5. Данные о рассмотренных диссертациях на соискание ученой степени КАНДИДАТА наук:

шифр специальности
03.00.15
03.00.26
медицина
биология
медицина
биология
Работы, снятые с рассмотрения по заявлениям соискателей
нет
нет
нет
нет
С положительным решением по итогам защиты
7/2
1/1
нет
нет
В том числе из других организаций
5/3
1/1
нет
нет
С отрицательным решением по итогам защиты
нет
нет
нет
нет
Дано дополнительных заключений
нет
нет
нет
нет
Находятся на рассмотрении на 1 января 2008 г.
7/3
1/1
нет
нет

   6. Данные о рассмотренных диссертациях, выполненных на стыке специальностей

шифр специальности
медицина
биология
медицина
биология
Дисс. докт. биол. наук
-
-
-
-
Дисс. докт. мед. наук - 2 чел
03.00.15
03.00.15
-
14.00.06
14.00.33
-
Дисс. канд. биол. наук - 1 чел
03.00.15
-
03.00.26
-
Дисс. канд. мед. наук - 3 чел
03.00.15
03.00.15
03.00.15
-
14.00.01
14.00.15
14.00.09
-


   Председатель Дис. Совета Д 001.016.01, директор Г.У. Медико-генетического научного Центра РАМН, академик РАМН, профессор Е. К. Гинтер

   Ученый секретарь Дис. Совета Д 001.016.01, зав. лабораторией генетики нарушений репродукции Г.У. МГНЦ РАМН, доктор биол. наук, профессор Л.Ф.Курило

17 декабря 2007 года


Москва, ул. Москворечье, д.1,
Медико-генетический научный центр
Контактная информация
Мы в социальных сетях
Регистратура
+7 (495) 111-03-03
(многоканальный) 09:00 - 17:00