Наш адрес:
Москва, ул. Москворечье, д.1,
Контактная информация
Регистратура с 9 до 17
+7 (495) 111-03-03
(многоканальный)
XXVI межрегиональной научно-практической конференции «Современные молекулярно-биологические и генетические технологии в медицинской практике»
Предстоящие конференции

XXVI межрегиональной научно-практической конференции «Современные молекулярно-биологические и генетические технологии в медицинской практике»

Российское общество медицинских генетиков

Министерство здравоохранения Новосибирской области

ГБУЗ НСО «Городская клиническая больница №1»

Федеральные центры медико-генетической службы Минздрава РФ

Научно-исследовательский институт медицинской генетики ФГБНУ «Томский
национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук»

ФГБНУ «Медико-генетический научный центр им. акад. Н.П. Бочкова»

ФГБНУ «Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии
и репродуктологии им. Д.О. Отта»

(Отдел геномной медицины)


 

ПРОГРАММА

XXVI межрегиональной научно-практической конференции

«Современные молекулярно-биологические и генетические технологии в медицинской практике»

Новосибирск

5-6 сентября 2019 г.

XXVI межрегиональная научно-практическая конференция

«Современные молекулярно-биологические и генетические технологии

в медицинской практике»

5-6 сентября 2019 года

Конференц-зал Диагностического центра

ГБУЗ НСО «Городская клиническая больница №1»

Регистрация участников конференции – 08.30

Начало работы конференции – 09.00


5 сентября 2019 г.

конференц-зал Диагностического центра ГБУЗ НСО «ГКБ №1»

Новосибирск, ул. Залесского, 6, корп. 7

900-930

Открытие конференции.

Хальзов Константин Васильевич – министр здравоохранения Новосибирской области, Заслуженный врач Российской Федерации.

Пузырёв Валерий Павлович – академик РАН, Заслуженный деятель науки Российской Федерации, научный руководитель Научно-исследовательского института медицинской генетики Томского НИМЦ.

Маринкин Игорь Олегович – ректор ФГБОУ ВО «Новосибирский государственный медицинский университет» Минздрава РФ, д.м.н., профессор, Заслуженный врач Российской Федерации.

Бравве Юрий Иосифович – главный врач ГБУЗ НСО «ГКБ №1», заведующий кафедрой ФГБОУ ВО НГМУ Минздрава РФ, д.м.н., профессор, Заслуженный врач Российской Федерации.

930-945

Молекулярные технологии: наука и практика. Масленников А.Б., Байкалов И.О., Бравве Ю.И. (ГБУЗ НСО «ГКБ №1», г. Новосибирск; ФГБОУ ВО «Новосибирский государственный медицинский университет» Минздрава РФ, г. Новосибирск).

945-1010

Первые результаты программы генотипирования больных с миодистрофией Дюшенна в Российской Федерации. Поляков А.В., Булах М.В. (ФГБНУ «Медико-генетический научный центр им. акад. Н.П. Бочкова», г. Москва).

1010-1035

Молекулярная диагностика мутаций CFTR – основа таргетной терапии муковисцидоза. Иващенко Т.Э. (ФГБНУ «НИИ акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. Отта», г. Санкт-Петербург).

1035-1100

Применение метода NGS в современной медицинской практике. Миронова И. (ООО «Центр Генетики и Репродуктивной Медицины ГЕНЕТИКО» резидент «Сколково»).

1100-1110

Перерыв

1110-1135

Роль диетотерапии в лечении наследственных заболеваний обмена веществ. Назаренко Л.П. (НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, г. Томск).

1135-1200

Фенилкетонурия в Сибири: клинико-генетические аспекты. Назаренко Л.П., Масленников А.Б. (НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, г. Томск, ГБУЗ НСО «ГКБ №1», г. Новосибирск).

1200-1230

Ферментзаместительная терапия синдрома Хантера. 10 лет успешного опыта применения препарата Идурсульфаза в России. Кузенкова Л.М. (ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский Центр Здоровья Детей Минздрава РФ», г. Москва).

1230-1250

Редактирование генома при наследственной патологии: перспективы и риски. Васильев С.А. (НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, г. Томск).

1250-1340

Перерыв

1340-1410

Современная классификация наследственных заболеваний и синдромов, сопровождающихся судорогами. Боровиков А.О., Акимова И.А., Дадали Е.Л. (ФГБНУ «Медико-генетический научный центр им. акад. Н.П. Бочкова»; ФГБОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» МЗ РФ, г. Москва).

1410-1430

Соматический мозаицизм в тканях головного мозга, как причина фокальной эпилепсии.  Боровиков А.О., Дадали Е.Л. (ФГБНУ «Медико-генетический научный центр им. акад. Н.П. Бочкова»; ФГБОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» МЗ РФ, г. Москва).

1430-1450

Генетические и биохимические маркеры риска развития болезни Паркинсона. Подходы к разработке нейропротекторной терапии. Пчелина С.Н. ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова»; ФГБНУ «Петербургский Институт Ядерной Физики им. Б.П. Константинова» НИЦ КИ, г. Санкт-Петербург).

1450-1510

Нейрогенное воспаление: биохимические маркеры, генетический контроль и коморбидность. Кучер А.Н. (НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, г. Томск).

1510-1530

Клинико-иммунологические особенности острых демиелинизирующих полиневропатий. Денисова О.А., Доронин Б.М., Кладова Е.А., Манухина Л.А. (ГБУЗ НСО «ГКБ №1», г. Новосибирск; ФГБОУ ВО «Новосибирский государственный медицинский университет» Минздрава РФ, г. Новосибирск).

1530-1545

Возможности молекулярно-генетических технологий в клинике нервных болезней на примере саркогликанопатий. Буллах М.В., Поляков А.В. (ФГБНУ «Медико-генетический научный центр им. акад. Н.П. Бочкова», г. Москва).

1545-1600

Структура и частые формы неконнексиновой тугоухости. Миронович О.Л., Поляков А.В. (ФГБНУ «Медико-генетический научный центр им. акад. Н.П. Бочкова», г. Москва).

1600-1615

Молекулярно-генетическая диагностика болезни Вильсона-Коновалова с использованием массового параллельного секвенирования. Скрябин Н.А. (НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, г. Томск).

1615-1630

Клинический случай новой мутации в гене COL1A2 в семье с несовершенным остеогенезом. Васильева О.Ю. (НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, г. Томск).

1630-1700

Дискуссия.

6 сентября 2019 г.

конференц-зал Диагностического центра ГБУЗ НСО «ГКБ №1»

Новосибирск, ул. Залесского, 6, корп. 7

900-940

Патогенетика хромосомных болезней. Лебедев И.Н. (НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, г. Томск).

940-1010

Цитогенетика: от доимплантационной до постмортальной. Рубцов Н.Б. (ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук», г. Новосибирск; Новосибирский государственный университет, г. Новосибирск).

1010-1025

Транскриптомный анализ как инструмент изучения патогенеза хромосомных болезней. Лопаткина М.Е. (НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, г. Томск).

1025-1045

Новые болезни геномного импринтинга: от идентификации генов к молекулярно-генетической диагностике заболеваний. Саженова Е.А. (НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, г. Томск)

1045-1100

Особенности клинической картины хромосомных заболеваний, обусловленных микродупликациями хромосом, у пациентов с нарушениями интеллектуального развития. Беляева Е.О. (НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, г. Томск).

1100-1110

Перерыв

1110-1130

Геномная карта репродуктивного здоровья. Глотов А.С. (ФГБНУ «НИИ акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. Отта», г. Санкт-Петербург; ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный университет», г. Санкт-Петербург).

1130-1145

Аномалии инактивации Х-хромосомы при привычном невынашивании беременности. Фонова Е.А. (НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, г. Томск).

1145-1205

Генетика и эпигенетика Х-сцепленной наследственной патологии. Толмачева Е.Н. (НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, г. Томск).

1205-1225

Ранняя диагностика рака с использованием ДНК плазмы крови - новая ступень в онкодиагностике? Коваленко С.П. (Федеральный исследовательский центр Фундаментальной и Трансляционной медицины, г. Новосибирск).

1225-1245

Клинико-лабораторное сопровождение фармакогенетически обоснованной терапии опухолей молочной железы. Аглетдинов Э.Ф. (АО "Вектор-Бест", г. Новосибирск).

1245-1300

Феномен обратной коморбидности между онкологическими заболеваниями и болезнью Гентингтона. Гомбоева Д.Е., Брагина Е.Ю. (НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, г. Томск).

1300-1400

Перерыв

1400-1430

Клиническое мышление врача и технологии геномной диагностики. Назаренко Л.П. (НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, г. Томск).

1430-1455

Дисморфизм глазами офтальмолога. Рудник А.Ю., Федяков М.А., Глотов О.С., Щербак С.Г., Уразов С.П., Макаренко С.П. (ФГБУН «Институт мозга человека им. Н.П. Бехтеревой» РАН, г. Санкт-Петербург, СПбГБУЗ «Городская больница №40», г. Сестрорецк).

1455-1515

Молекулярно-генетические исследования в оценке предрасположенности к соматической патологии на примере сердечно-сосудистых заболеваний: что, кому, как и зачем делать?! Сироткина О.В., Вавилова Т.В. (ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова» Минздрава России, г. Санкт-Петербург; ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова», г. Санкт-Петербург; ФГБНУ «Петербургский Институт Ядерной Физики им. Б.П. Константинова» НИЦ КИ, г. Санкт-Петербург).

1515-1535

Подходы к выявлению молекулярных маркеров развития сердечно-сосудистых заболеваний: оценка тканеспецифичной регуляции экспрессии генов. Пчелина С.Н. ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова», г. Санкт-Петербург; ФГБНУ «Петербургский Институт Ядерной Физики им. Б.П. Константинова» НИЦ КИ, г. Санкт-Петербург).

1535-1555

Выявление генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития артериальной гипертензии. Белозерцева Л.А. (АО "Вектор-Бест", г. Новосибирск).

1555-1615

Подходы к генодиагностике гипертрофической кардиомиопатии методами высокопроизводительного секвенирования. Голубенко М.В., Салахов Р.Р. (НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, г. Томск).

1615-1630

Гемохроматоз: клинико-генетические аспекты. Цикаленко Е.А, Масленников А.Б., Байкалов И.О. (ГБУЗ НСО «ГКБ №1», г. Новосибирск).

1630-1700

Дискуссия.

1700

Закрытие конференции.