Москва, ул. Москворечье, д.1,
Медико-генетический научный центр
Контактная информация
Регистратура
+7 (495) 111-03-03
(многоканальный) 09:00 - 17:00
The European Society of Human Genetics - ESHG

The European Society of Human Genetics - ESHG

С 21 по 24 мая 2016 года в Барселоне (Испания) прошла Конференция Европейского общества генетики человека (The European Society of Human Genetics - ESHG), в работе которой активное участие приняли сотрудники ФГБНУ «МГНЦ».

В этом ежегодном научном форуме участвовали заместитель директора по научной работе д.м.н. В.Л. Ижевская, заместитель директора по научной работе д.м.н., проф. Р.А. Зинченко, сотрудники лаборатории цитогенетики (заведующая лабораторией, к.м.н. Шилова Н.В., старший научный сотрудник лаборатории, к.б.н. Маркова Ж.Г. и научный сотрудник лаборатории Мусатова Е.В.), лаборатории молекулярной генетики сложно наследуемых заболеваний (старший научный сотрудник к.м.н. Т.А. Музаффарова и научный сотрудник А.Ю. Кузеванова), лаборатории эпигенетики (научный сотрудник К.И. Черепанова (Кириллова)), молекулярной биологии (научный сотрудник В.А. Сергеева), научно-консультативного отдела (ведущий научный сотрудник д.м.н., проф. С.А. Коростелев, научный сотрудник Д. Пьянков) и группы сравнительной геномной гибридизации (И.В. Канивец).

На конференции были представлены стендовые сообщения сотрудников Центра:

1.     Is FISH- and conventional chromosome analysis essential in genomic array era? (N. V. Shilova, I. V. Kanivets, Y. O. Kozlova, Z. G. Markova, E. V. Musatova),

2.     Detection aneuploidies in trophoblast cells in the model experiment (E. Musatova, A. Martynov, Z. Markova, N. Shilova),

3.     A novel mutation in NEFL gene associated with early onset severe Charcot-Marie-Tooth disease in Karachay populations (R. A. Zinchenko, E. L. Dadali, A. K. Makaov, , A. V. Polyakov, M. V. Bulach , E. K. Ginter)

4.     Frontonasal dysplasia in two girls with EFNB1 gene duplications (I. V. Kanivets, V. G. Solonichenko, S. N. Stavtseva , F. A. Konovalov, D. V. Pyankov, S. A. Korostelev)

5.     Cluster analysis of breast cancer expression profiles and the search for genes associated with metastatic tumors ( K. Grishina , T. Muzaffarova , N. Pospekhova , S. Poyarkov , E. Glubokova , V. Khaylenko , A. Karpukhin)

6.     Profiling of mutations in gastric cancer (K. I. Kirillova, V. V. Strelnikov, M. V. Nemtsova, I. I. Bykov , A. S. Tanas)

7.     GC-rich DNA activates NFkB signaling pathway in different types of human cells via TLR9 receptor (V. Sergeeva , S. Kostyuk , E. Ershova , L. Kameneva , E. Malinovskaya , N. Veiko , N. Mordkovich , V. Veiko , N. Okorokova)

8.     The role of the genetic counselor in the decision by pregnant women with the risk of chromosomal abnormalities in the fetus regarding invasive diagnostics (V. L. Izhevskaya, L. A. Zhuchenko)

Сотрудники Центра представили на конференции электронные постеры:

1.     Comparative Genomic Hybridization for genetic evaluation of early fetal losses» (Z. G. Markova, E. V. Musatova, Y. O. Kozlova, N. V. Shilova),

2.     Neurofibromatosis in Rostov Region (N. Vetrova, S. Amelina, T. Ponomareva, M. Amelina, S. Kutsev, R. Zinchenko).

3.     The first case of monilethrix DNA diagnosis in Russia (E. Degtereva, S. Amelina, N. Vetrova, N. Petrova, T. Vasilyeva, S. Kutsev, R. Zinchenko).

4.     The PAH mutations in different ethnic groups from Rostov region (Russia) (Amelina M.A., Amelina S.S., Stepanova A.A., Polyakov A.V., Kutsev S.I., Zinchenko R.A.)

5.     Population frequencies of 35delG mutation in GJB2 gene in main ethnic groups of Karachay-Cherkess Republic (N. E. Petrina, Маkаоv А.Kh.-М., N.V. Petrova, T. A. Vasilyeva, A.N. Petrin, E.K. Ginter, R.A. Zinchenko).

6.     STR polymorphism of CFTR gene in nine populations of Russia (E.E. Timkovskaya, N.V. Petrova, А.Kh.-М. Маkаоv, T. A. Vasilyeva, S. M. Musaeva, E.K. Ginter, R.A. Zinchenko).

7.     «Polymorphism of nine nuclear genome DNA loci in Abaza and Nogai» (A. K. Makaov, N. V. Petrova, E. E. Timkovskaya, T. A. Vasilyeva, S. M. Musaeva, E. K. Ginter, G. I. El'chinova, R. A. Zinchenko).

8.     «The influence of neonatal screening program on the early diagnosis of cystic fibrosis in Moscow Region (Russian Federation)» (N.Yu. Kashirskaya, V.D. Sherman, S.А., N.I. Kapranov, E.I. Kondratyeva, А.Yu. Voronkova, V.S. Nikonova, S.А. Krasovsky, А.V. Chernyak, L.А., N.V. Petrova, R.А. Zinchenko).

9.     Late-onset Tay-Sachs disease (LOTS) with common Ashkenazi mutation in a patient of Russian-Tatar ethnicity (G. Rudenskaya, A. Bukina, T. Bukina, E. Zakharova, D. Pyankov)

10.                       «Peculiarities of gene expression in disseminated gastric cancer» (F.M. Kipkeeva, T.A. Muzaffarova, M.N. Narimanov, O.A. Malekhova, A.V. Karpukhin).

11.                       «Therapeutic potential of post-transcription MCM4 gene silencing for colorectal cancer treatment» (A. Kuzevanova, A. Korotaeva, A. Alimov, A. Karpukhin).

https://www.eshg.org/fileadmin/template/images/ESHG-Banner-Web.png

22 мая 2016 г. председатель Российского общества медицинских генетиков заместитель директора Центра по научной работе В.Л. Ижевская приняла участие в собрании представителей Национальных обществ генетики человека (National Human Genetic Societies Meeting), на котором обсуждались вопросы взаимодействия национальных профессиональных общественных организаций.


Москва, ул. Москворечье, д.1,
Медико-генетический научный центр
Контактная информация
Мы в социальных сетях
Регистратура
+7 (495) 111-03-03
(многоканальный) 09:00 - 17:00