Москва, ул. Москворечье, д.1,
Медико-генетический научный центр
Контактная информация
Регистратура
+7 (495) 111-03-03
(многоканальный) 09:00 - 17:00
Новые данные о патогенезе ХМЛ
Новые данные о патогенезе ХМЛ

Новые данные о патогенезе ХМЛ

В журнале BMC Genetics (IF 2,4) опубликована статья Lavrov AV, Chelysheva EY, Smirnikhina SA, Shukhov OA, Turkina AG, Adilgereeva EP, Kutsev SI «Frequent variations in cancer-related genes may play prognostic role in treatment of patients with chronic myeloid leukemia» (http://bmcgenet.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12863-015-0308-7).

Статья посвящена выявлению молекулярных предикторов эффективности таргетной терапии ингибиторами тирозинкиназ (ИТК) у пациентов с впервые выявленным хроническим миелоидным лейкозом. В результате полноэкзомного исследования двух групп пациентов – с эффективной и неэффективной терапией – обнаружены генетические варианты в генах, ассоциированных с онкологическими заболеваниями (ANKRD35, DNAH9, MAGEC1, TOX3), или в генах, участвующих в сигнальных путях при онкологических процессах (THSD1, MORN2, PTCRA), являющихся потенциальными маркерами прогноза эффективности терапии ИТК.

В журнале Leukemia & Lymphoma (IF 2,891) опубликована статья Smirnikhina SA, Lavrov AV, Chelysheva EY, Adilgereeva EP, Shukhov OA, Turkina A, Kutsev SI «Whole-exome sequencing reveals potential molecular predictors of relapse after discontinuation of the targeted therapy in chronic myeloid leukemia patients» (http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.3109/10428194.2015.1132420?journalCode=ilal20).

В статье описывается поиск молекулярных предикторов сохранения ремиссии у пациентов с хроническим миелоидным лейкозом после отмены терапии ингибиторами тирозинкиназ. Полноэкзомное исследование было проведено в двух группах пациентов – с рецидивом после отмены терапии и без рецидива. В результате работы были выявлены генетические варианты в генах CYP1B1, ALPK2, IRF1 и PARP9. Дальнейшая проверка на дополнительной группе пациентов показала, что выявленные маркеры обладают высокой чувствительностью (77%), специфичностью (86%), положительным (85%) и отрицательным (79%) предиктивным значением.

Работы по изучению молекулярного патогенеза ХМЛ были выполнены коллективом сотрудников лаборатории мутагенеза под руководством д.м.н. Куцева С.И. и профессора Туркиной А.Г. (научно-консультативное отделение химиотерапии миелопролиферативных заболеваний ФГБУ Гематологический научный центр Минздрава России).


Москва, ул. Москворечье, д.1,
Медико-генетический научный центр
Контактная информация
Мы в социальных сетях
Регистратура
+7 (495) 111-03-03
(многоканальный) 09:00 - 17:00