Наш адрес:
Москва, ул. Москворечье, д.1,
Контактная информация
Регистратура с 9 до 17
+7 (495) 111-03-03
(многоканальный)
VII Съезд Вавиловского общества генетиков и селекционеров
02.07.2019

VII Съезд Вавиловского общества генетиков и селекционеров

18-22 июня 2019 г. в Санкт-Петербурге прошел VII Съезд Вавиловского общества генетиков и селекционеров.

В рамках Конгресса были проведены пленарные заседания и симпозиумы, осветившие современные направления в генетике и селекции, включая медицинскую генетику.

Научная программа Конгресса включала выступления более 200 пленарных и симпозиальных докладчиков, а также около 600 стендовых сообщений авторов из России, США, Германии, Финляндии, Австралии - всего из 33-х стран.

На съезде присутствовало более 1000 человек.

Сотрудники ФГБНУ «МГНЦ» приняли участие в работе съезда . С пленарными докладами выступили:

-Научный руководитель ФГБНУ «МГНЦ» академик РАН Е.К.Гинтер   «Вклад генетики в медицину»

-Заместитель директора ФГБНУ «МГНЦ» по научной работе д.м.н. В.Л. Ижевская «Геномное тестирование и медико-генетическое консультирование: что такое хорошо и что такое плохо».

Устные доклады представили:

Научные сотрудники лаборатории редактирования генома (зав.- к.м.н. С.А.Смирнихина):

А.А. Анучина «Разработка механизма ингибированияне гомологичного соединения концов двунитевых разрывов ДНК при редактировании генома с помощью системыCRISPR|Cas9»;

Э. П. Адильгереева «Редактирование мутации P.F508DEL в гене CFTR в ИПСК»;

К.б.н. К.С. Кочергин-Никитский «Нокаут аллелей гена DES с мутациями, вызывающими кардиомиопатии»;

Е.В. Кондратьева рассказала о возможных генах-мишенях, которые можно целенаправленно изменять при помощи метода, похожего на CRISPR/Cas, но с несколько иным механизмом, предполагающим редактирование оснований;

Заведующая лабораторией популяционной генетики человека д.б.н.проф. Е.В. Балановская: «Экскурсия по галерее генетических портретов»;

Сотрудники лаборатории:

Главный научный сотрудник д.б.н., проф. О.П. Балановский: «Генофонд народонаселения России в контексте генофонда мира: аутосомные и Y-хромосомные проекции» и «Фундаментальные и прикладные исследования на основе Биобанка Северной Евразии»;

Научный сотрудник Запорожченко В.В. «Технология NGS и Yхромосомные филогении: пределы разрешения».

Старший научный сотрудник   к.б.н. А.Т. Агджоян «Генофонд финно-угорских популяций: летопись миграций последних пяти тысячелетий».

Стендовы доклады представили:

Научные сотрудники научно-консультативного отдела (зав.- д.м.н., проф. Е.Л.Дадали):

-Акимова И.А. «Случай диагностики у одного пациента лвух наследственных заболеваний – рабдомиолиза и поясно-конечностной мышечной дистрофии 2А типа»;

-Боровиков А.О. « Прогрессирующая миоклоническая эпилепсия третьего типа: отпациента до изучения регуляции канала».

Сотрудники лаборатории генетической эпидемиологии (зав.-д.м.н.. проф.Р.А.Зинченко):

- Балинова Н.В., Спицына Н.Х., Джаубермезов М.А., Зинченко Р.А. «Мажорные гаплогруппы и влияние популяционной структуры на генетическое разнообразие»;

-Васильева Т.А., Кадышев В.В., Воскресенская А.А., Марахонов А.В., Зинченко Р.А. «Единообразие соотношения типов нарушений гена PAX6 у больных аниридией в разных популяциях»;

-Петрина Н.Е., Балинова Н.В., Марахонов А.В., Гетоева З.К., Михайлиди Е.Ф., Джаджиева М.Ю., Кадышев В.В., Галкина В.А., Зинченко Р.А. «Мутация c.358_360delgag как самая частая в гене GJB2 у осетин с несиндромальной нейросенсорной тугоухостью».

Сотрудники лаборатории функциональной геномики (зав.- к.б.н.М.Ю.Скоблов)

-Спарбер П.А. « Молекулярные механизмы нарушения сплайсинга в гене ABCA4 у пациентов с болезнью Штатгарта и палочкоколбочковой дистрофией»;

-Филатова А.Ю. « Анализ влияния на сплайсинг интронных и экзонных вариантов нуклеотидной последовательности гена PAX6»;

-Фреире Ш.М.В. «Множественные пороки развития плода, вызываемые патогенными вариантами гена KIAA1109».

https://events.spbu.ru/events/genetic-selection-2019