Шаблоны сайтов для 1С-Битрикс, готовые решения, разработка сайтов Авто статьи и новости. Отзывы автовладельцев о своих авто. Купить или продать авто.
Москва, ул. Москворечье, д.1,
Контактная информация
Регистратура с 09:00 - 17:00
+7 (495) 111-03-03 (многоканальный)
ФГБНУ «Медико-генетический научный центр»
СМИ о нас

 1)http://tass.ru/nauka/4991902 Первые результаты проекта "CoBrain-Аналитика", в рамках которого будет создан сервис для анализа и обработки генетических данных россиян, будут получены в течение года. Об этом сообщил во вторник ТАСС директор Федерального государственного бюджетного научного учреждения "Медико-генетический научный центр" (МГНЦ) Сергей Куцев.

2) https://ria.ru/society/20180227/1515351730.html Как рассказала РИА Новости замдиректора по научной работе Медико-генетического научного центра Вера Ижевская, основная проблема диагностики редких заболеваний заключается в том, что не все врачи с ними знакомы. Хотя в последнее время наметился определенный сдвиг к лучшему. Очень много делается для того, чтобы об этих заболеваниях узнали и врачи, и пациентские сообщества, которые много делают для улучшения информирования населения об орфанных болезнях. Но обучение врачей в этой области должно совершенствоваться.

3)http://www.ugorizont.ru/2018/02/27/bolee-50-tyisyach-redkih-zabolevaniy-issledovali-v-mediko-geneticheskom-nauchnom-tsentre-za-2017-god/ -

Сотрудники Федерального государственного бюджетного учреждения «Медико-генетический научный центр» осуществили исследование свыше 50 тысяч редких заболеваний. Работа была проделана в 2017 году. В Медико-генетическом научном центре, который является головным в области медицинской генетики, за прошедший год было выполнено более 50 тысяч диагностических исследований, из них несколько тысяч выполнены методом секвенирования нового поколения, — отметил Сергей Куцев.

4)https://medvestnik.ru/content/news/Eksperty-vnov-prosyat-Minzdrav-rassmotret-vopros-o-federalizacii-zakupok-dlya-orfannyh-pacientov.html -Экспертное сообщество вновь заявило, что настаивает на федерализации закупок препаратов из Перечня-24 редких заболеваний. Об этом на заседании Экспертного совета по редким и орфанным заболеваниям Комитета охраны здоровья Госдумы 26 февраля напомнил директор ФГБНУ Медико-генетический научный центр, зав. кафедрой молекулярной и клеточной генетики ГБОУ ВПО РНИМУ имени Н.И. Пирогова, главный специалист по медицинской генетике Минздрава России Сергей Куцев.

5)https://rns.online/consumer-market/Moskovskie-biobanki-podderzhali-ideyu-Minzdrava-sozdat-edinuyu-set-bankov-biomaterialov-2018-02-22/ - Заведующий Центра коллективного пользования «Биобанк» Медико-генетического научного центра Вячеслав Табаков считает, что взаимодействие биобанков в сетевых структурах будет способствовать актуализации информации о современных тенденциях в данной области. «Основная специализация биобанка при "Медико-генетическом научном центре" связана с сервисными услугами по накоплению и преаналитической обработкой биоматериала больных с генетическими заболеваниями. Поскольку количество больных с редкими генетическими мутациями часто определяется в масштабах страны единичными случаями, создание сети биобанков, обладающих специализированными фондами хранения и базами данных, позволит создавать репрезентативные выборки образцов с маркерами определенных наследственных патологий», — считает руководитель центра.

6)https://medvestnik.ru/content/news/Minfin-ne-podderjal-predlojenie-rasshirit-programmu-neonatalnogo-skrininga.html - Расширения программы неонатального скрининга в ближайшие годы не будет, так как предложение  об увеличении спектра заболеваний с 5 до 33 заблокировано Минфином и Минэкономразвития. Об этом сообщил директор Медико-генетического научного центра Сергей Куцев 27 февраля на пресс-конференции в ТАСС, приуроченной к Международному дню борьбы с редкими заболеваниями.

7) https://inkazan.ru/news/politics/27-02-2018/v-tatarstane-lyudey-s-redkimi-boleznyami-ploho-obespechivayut-lekarstvami - Главный внештатный генетик минзрава РФ Сергей Куцев заявил журналистам, что Татарстан и Нижегородская область являются регионами с плохим лекарственным обеспечением людей с редкими заболеваниями. Если обеспечение лекарствами является ответственностью региональных властей, то региональные власти берут на себя финансирование. Если нет такой воли благой, то этого нет. Объяснить, почему так происходит в Нижнем Новгороде, в Нижегородской области и Татарстане, я не могу", - сказал эксперт

8) http://tass.ru/obschestvo/4991375 - Некоторые регионы не исполняют свои обязательства по обеспечению пациентов с редкими заболеваниями лекарствами из перечня 24 нозологий. Об этом рассказал журналистам во вторник главный внештатный генетик Минздрава России Сергей Куцев."Действительно, пациенты обращаются и в адрес министерства, и в мой адрес - как главного специалиста по медицинской генетике, действительно, по тем документам, которые представляют, по тем заключениям, которые они предоставляют в федеральные центры... показано лечение", - добавил он

9). https://ria.ru/photolents/20180519/1520859169.html#ria_media=g1520859169_0%3D999

      https://ria.ru/science/20180519/1520855587.html

Корреспонденты РИА-Новостей побывали в ФГБНУ «Медико-генетический научный центр» и сделали фоторепортаж о секвенировании, о работе лабораторий ДНК-диагностики и функциональной геномики. 

10). https://iz.ru/744667/valeriia-nodelman/nedosyp-mozhet-povysit-risk-mutatcii-genov
"Известия" рассказали о результатах, полученных лабораторией молекулярной биологии ФГБНУ «МГНЦ» в рамках международного проекта "Sirius" (проводится совместно с NASA). 


https://www.kommersant.ru/doc/3475811

http://www.interfax.ru/russia/586870

http://www.vesti.ru/doc.html?id=2953614
Москва, ул. Москворечье, д.1,
Медико-генетический научный центр
Контактная информация
Мы в социальных сетях
Регистратура с 09:00 - 17:00
+7 (495) 111-03-03 (многоканальный)