Наш адрес:
Москва, ул. Москворечье, д.1,
Контактная информация
Регистратура с 9 до 17
+7 (495) 111-03-03
(многоканальный)
СМИ о нас
  • 01/07/2019 https://www.kommersant.ru/doc/4011335 «Мы умеем лечить около 300 заболеваний». Говорит главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава России Сергей Куцев
  • 21/06/2019 https://radio.mediametrics.ru/plus_novaya_economika/62813/ Генетические тесты в России. Сергей Куцев - директор ФГБНУ «Медико-генетический научный центр», главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава России
    Медико-генетическая служба спасает жизни пациентов с редкими и сложными диагнозами.
  • 20/206/2019 https://www.kommersant.ru/doc/4006075 Недофинансированные драйверы. Доля России на мировом рынке генетических исследований — 0,5%
  • 28/05/2019 http://chelny-biz.ru/press/275255/ В ОМС предложили включить генотипирование и диагностику эмбрионов
  • 28/05/2019 https://www.nnov.kp.ru/daily/26982/4041730/ Сергей Куцев, директор «Медико-генетического научного центра»: Мы должны расширить скрининг новорожденных детей до 30 наследственных болезней!
  • 27/05/2019 http://chelny-biz.ru/press/275084/ Около полумиллиона россиян имеют тяжёлые наследственные заболевания
  • 27/02/2018 http://tass.ru/nauka/4991902 Первые результаты проекта "CoBrain-Аналитика", в рамках которого будет создан сервис для анализа и обработки генетических данных россиян, будут получены в течение года. Об этом сообщил во вторник ТАСС директор Федерального государственного бюджетного научного учреждения "Медико-генетический научный центр" (МГНЦ) Сергей Куцев.

  • 27/02/2018 https://ria.ru/society/20180227/1515351730.html Как рассказала РИА Новости замдиректора по научной работе Медико-генетического научного центра Вера Ижевская, основная проблема диагностики редких заболеваний заключается в том, что не все врачи с ними знакомы. Хотя в последнее время наметился определенный сдвиг к лучшему. Очень много делается для того, чтобы об этих заболеваниях узнали и врачи, и пациентские сообщества, которые много делают для улучшения информирования населения об орфанных болезнях. Но обучение врачей в этой области должно совершенствоваться.
  • 27/02/2018 http://www.ugorizont.ru/2018/02/27/bolee-50-tyisyach-redkih-zabolevaniy-issledovali-v-mediko-geneticheskom-nauchnom-tsentre-za-2017-god/ -
Сотрудники Федерального государственного бюджетного учреждения «Медико-генетический научный центр» осуществили исследование свыше 50 тысяч редких заболеваний. Работа была проделана в 2017 году. В Медико-генетическом научном центре, который является головным в области медицинской генетики, за прошедший год было выполнено более 50 тысяч диагностических исследований, из них несколько тысяч выполнены методом секвенирования нового поколения, — отметил Сергей Куцев.

  • 27/02/2018https://medvestnik.ru/content/news/Eksperty-vnov-prosyat-Minzdrav-rassmotret-vopros-o-federalizacii-zakupok-dlya-orfannyh-pacientov.html -Экспертное сообщество вновь заявило, что настаивает на федерализации закупок препаратов из Перечня-24 редких заболеваний. Об этом на заседании Экспертного совета по редким и орфанным заболеваниям Комитета охраны здоровья Госдумы 26 февраля напомнил директор ФГБНУ Медико-генетический научный центр, зав. кафедрой молекулярной и клеточной генетики ГБОУ ВПО РНИМУ имени Н.И. Пирогова, главный специалист по медицинской генетике Минздрава России Сергей Куцев.

  • 22/02/2018 https://rns.online/consumer-market/Moskovskie-biobanki-podderzhali-ideyu-Minzdrava-sozdat-edinuyu-set-bankov-biomaterialov-2018-02-22/ - Заведующий Центра коллективного пользования «Биобанк» Медико-генетического научного центра Вячеслав Табаков считает, что взаимодействие биобанков в сетевых структурах будет способствовать актуализации информации о современных тенденциях в данной области. «Основная специализация биобанка при "Медико-генетическом научном центре" связана с сервисными услугами по накоплению и преаналитической обработкой биоматериала больных с генетическими заболеваниями. Поскольку количество больных с редкими генетическими мутациями часто определяется в масштабах страны единичными случаями, создание сети биобанков, обладающих специализированными фондами хранения и базами данных, позволит создавать репрезентативные выборки образцов с маркерами определенных наследственных патологий», — считает руководитель центра.

  • 27/02/2018 https://medvestnik.ru/content/news/Minfin-ne-podderjal-predlojenie-rasshirit-programmu-neonatalnogo-skrininga.html - Расширения программы неонатального скрининга в ближайшие годы не будет, так как предложение  об увеличении спектра заболеваний с 5 до 33 заблокировано Минфином и Минэкономразвития. Об этом сообщил директор Медико-генетического научного центра Сергей Куцев 27 февраля на пресс-конференции в ТАСС, приуроченной к Международному дню борьбы с редкими заболеваниями.

  • 27/02/2018 https://inkazan.ru/news/politics/27-02-2018/v-tatarstane-lyudey-s-redkimi-boleznyami-ploho-obespechivayut-lekarstvami - Главный внештатный генетик минзрава РФ Сергей Куцев заявил журналистам, что Татарстан и Нижегородская область являются регионами с плохим лекарственным обеспечением людей с редкими заболеваниями. Если обеспечение лекарствами является ответственностью региональных властей, то региональные власти берут на себя финансирование. Если нет такой воли благой, то этого нет. Объяснить, почему так происходит в Нижнем Новгороде, в Нижегородской области и Татарстане, я не могу", - сказал эксперт
  • 27/02/2018 http://tass.ru/obschestvo/4991375 - Некоторые регионы не исполняют свои обязательства по обеспечению пациентов с редкими заболеваниями лекарствами из перечня 24 нозологий. Об этом рассказал журналистам во вторник главный внештатный генетик Минздрава России Сергей Куцев."Действительно, пациенты обращаются и в адрес министерства, и в мой адрес - как главного специалиста по медицинской генетике, действительно, по тем документам, которые представляют, по тем заключениям, которые они предоставляют в федеральные центры... показано лечение", - добавил он
  • 19/05/2018 https://ria.ru/photolents/20180519/1520859169.html#ria_media=g1520859169_0%3D999 Корреспонденты РИА-Новостей побывали в ФГБНУ «Медико-генетический научный центр» и сделали фоторепортаж о секвенировании, о работе лабораторий ДНК-диагностики и функциональной геномики.