Москва, ул. Москворечье, д.1,
Медико-генетический научный центр
Контактная информация
Регистратура
+7 (495) 111-03-03
(многоканальный) 09:00 - 17:00
Лаборатория эпигенетики
Лаборатория эпигенетики

 

РУКОВОДИТЕЛЬ:

д.б.н., доц.

Стрельников Владимир Викторович

vstrel@list.ru

Подробнее


 

НАУЧНЫЙ ПЕРСОНАЛ:

Залетаев Дмитрий Владимирович – гл.н.с., д.б.н., профессор

Немцова Марина Вячеславовна – гл.н.с., д.б.н., профессор

Кекеева Татьяна Владимировна – в.н.с., к.м.н.

Бабенко Ольга Владимировна – в.н.с., к.б.н.

Кузнецова Екатерина Борисовна – с.н.с., к.б.н.

Танас Александр Сергеевич – с.н.с., к.б.н.

Руденко Виктория Владимировна – с.н.с., к.б.н.

Алексеева Екатерина Александровна - н.с., к.б.н.

Шикеева Амуланг Алексеевна – н.с., к.м.н.

Симонова Ольга Анатольевна – н.с.

Чаплыгина Мария Сергеевна – н.с.

Володин Илья Владимирович – н.с.

Аношкин Кирилл Игоревич – н.с.

Черепанова Карина Игоревна – н.с.

   
 

Контакты:

Тел./факс: (495) 622-9635

E-mail: vstrel@list.ru

  Основные публикации

Еще в 1993 г., в рамках лаборатории клинической цитогенетики, образовалась группа единомышленников, начавших, благодаря финансовой поддержке Российской программы «Геном человека», разработку молекулярно-генетических подходов к диагностике синдромов Прадера-Вилли, Ангельмана, Мартина-Белл. Ими также уделялось большое внимание исследованиям микроделеционных синдромов, молекулярно-генетической характеристике минимальных районов перекрывания делеций, картированию трихо-рино-фаланговых синдромов и множественной экзостозной болезни. С 1999 г. группа начала исследования эпигенетической патологии в злокачественных опухолях и, вместе с этим, разработку диагностических процедур для синдромальных форм онкозаболеваний (ретинобластома, опухоль Вильмса, множественные эндокринные неоплазии). Организатором группы, а затем руководителем первой в России лаборатории эпигенетики стал доктор биологических наук, профессор Д.В. Залетаев.

Основные направления исследований.

Молекулярные основы наследственной патологии сегодня являются наиболее изучаемой проблемой медицинской и молекулярной генетики. Развитие этой области науки в последние годы показало, что расшифровка нуклеотидной последовательности является только одним из первых шагов к пониманию закономерностей функционирования генома в целом. Изучение структурно-функциональной организации хромосомных районов, модификаций ДНК и функции «концерта генов» в норме и при патологии выходит на одно из первых мест.  

Явления импринтинга, эффекта положения и структурно-функциональной организации хроматина в конкретном хромосомном локусе определяют характер экспрессии генов. Изменения в экспрессии гена без каких-либо соответствующих структурных нарушений в его нуклеотидной последовательности классифицируются как эпигенетические. Механизмами такой патологии являются аномалии метилирования промоторных и регуляторных областей гена, динамические (амплификация микросателлитных повторов) и точковые мутации в регуляторных областях, транспозиции повторяющихся элементов генома. В последнее время, в качестве причин возникновения некоторых генетических и онкологических заболеваний, все большая роль отводится эпигенетической регуляции активности генов, основанной на аномальном метилировании CpG-островков в промоторных районах, приводящем к их инактивации.

Одним из основных направлений деятельности лаборатории является исследование структурно-функциональной организации хромосомных участков, повреждение которых вызывает синдромальные формы МВПР. Особое внимание уделяется микроделеционным синдромам, заболеваниям, связанным с импринтингом и динамическими мутациями. В рамках этого направления проводится характеристика спектра молекулярной патологии и разработка диагностических протоколов.

Второе направление связано с исследованием молекулярных механизмов канцерогенеза и, в первую очередь, исследованием эпигенетических механизмов регуляции экспрессии генов. Основное внимание уделяется поиску и характеристике молекулярных маркеров, имеющих диагностическое и прогностическое значение. Мы выделяем несколько основных аспектов: молекулярная диагностика наследственных форм рака, поиск и характеристика маркеров неблагоприятного прогноза, диагностика микрометастазов, поиск и характеристика молекулярных маркеров канцерогенеза на досимптоматической стадии заболевания. Основным результатом этих исследований являются диагностические протоколы, позволяющие повысить качество диагностики и эффективность лечения. В рамках этого направления проводятся исследования стромально-мезенхимных взаимодействий, исследования клонального происхождения опухолей и их рецидивов.

Третий раздел исследований связан с анализом полиморфных вариантов ДНК, увеличивающих риск развития широко распространенных заболеваний, в частности, онкологических. Кроме того, проводятся исследования полиморфизмов ДНК, определяющих эффективность лекарственных препаратов. Результаты этих исследований могут и должны улучшить качество жизни и здоровье населения.

Еще одним направлением исследований является поиск причин мужского и женского бесплодия, в частности, характеристика полиморфных вариантов ДНК, осложняющих беременность, характеристика неслучайной инактивации Х-хромосомы и др. Исследование анеуплоидий и эпигенетических нарушений на ранних стадиях (до бластоцисты) развития эмбриона и неразвивающихся беременностей.

Награды лаборатории:

Премия Координационного Межведомственного Совета по приоритетному направлению «Науки о жизни и биотехнология» за лучшую научную работу по ГНТП России «Геном человека» за 1995 г. (Д.В. Залетаев)

Государственная научная стипендия 1997-2000 гг. по специальности «Физиология и фундаментальные проблемы медицины». (Д.В. Залетаев)

Премия им. академика А.А. Баева в рамках Федеральной целевой НТП «Геном человека» 1997 г. (Д.В. Залетаев)

Премия Координационного Межведомственного Совета по приоритетному направлению «Науки о жизни и биотехнология» за лучшую научную работу по ГНТП России «Геном человека» за 1998 г. (В.В. Стрельников)

Премия Координационного Межведомственного Совета по приоритетному направлению «Науки о жизни и биотехнология» за лучшую научную работу по ГНТП России «Геном человека» за 1999 г. (Д.В. Залетаев)

Серебряная медаль РАЕН «За развитие медицины и здравоохранения». 1999 г. (Д.В. Залетаев)

Первая премия Президиума РАМН за научную работу «Комплексный анализ изменений критических районов хромосом и разработка протоколов ДНК-диагностики» за 2001 г. (Д.В. Залетаев, М.В. Немцова)

Золотая медаль и премия Первого международного салона инноваций и инвестиций за разработку «Онкогеномика – практической медицине». Москва, ВВЦ, февраль 2001 г. (Д.В. Залетаев и соавторы)

Премия Международной академической издательской компании «Наука/Интерпериодика» за лучший цикл публикаций в журнале «Молекулярная биология», 2005 г. (Д.В. Залетаев, М.В. Немцова, В.В. Стрельников, О.В. Бабенко, В.В. Землякова, Е.В. Васильев, В.В. Артамонов)

Премия Европейского общества генетиков человека за лучшую научную работу молодых ученых. Амстердам 2006. (В.В. Стрельников)

Премия Американской ассоциации онкологов за исследование эпигенетики рака молочной железы, 2006 г. (В.В. Стрельников)

Лучшая научная работа в области онкологии. XI Российский онкологический конгресс. Москва, ноябрь 2007 г. (Д.С. Михайленко, Д.В. Залетаев и др.)

Премия Правительства Российской Федерации в области науки и техники для молодых ученых 2009 года за работу «Разработка и внедрение методов ДНК-диагностики для раннего определения и прогноза некоторых онкологических заболеваний» удостоены Д.С.Михайленко, Т.В.Кекеева и Д.В.Залетаев (в качестве руководителя)

Премия Российского общества онкологов «In vita veritas» в номинации «Лучший научно-исследовательский проект», 2013 г. (В.В. Стрельников, Е.Б. Кузнецова, А.С. Танас, В.В. Руденко)

Диплом Роспатента в номинации «100 лучших изобретений России за 2013 год», 2014 г. (В.В. Руденко, А.С. Танас, Е.Б. Кузнецова, В.В. Стрельников, Д.В. Залетаев).



Москва, ул. Москворечье, д.1,
Медико-генетический научный центр
Контактная информация
Мы в социальных сетях
Регистратура
+7 (495) 111-03-03
(многоканальный) 09:00 - 17:00